GOO Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse 



gedeutet worden, dafs neben der Hauptreaction verschiedene Neben- 

 rcactionen herlaufen, die ich später eingehender zu Studiren hoffe. 

 Das fertig gebildete Dimethylxylidin, welches übrigens in verhält- 

 nifsruäfsig unerheblicher Menge auftritt, gehört offenbar einer sol- 

 chen Nebenreaction an. Möglich, dafs als complementares Product 

 Monomethyltoluidin entsteht 



2[C 6 H 5 (CH 3 ) 3 NI] = (C 6 H 4 . CH 3 ) CH 3 .HN.HI 

 + [C C H 3 .(CH 3 ) 2 ](CH 3 ) 2 N.HI, 



dessen Gegenwart in dem Reactionsproduct bisher nicht erkannt 

 worden ist und auch bei der Methylirung leicht übersehen werden 

 konnte, insofern es sicher, theilweise wenigstens, dabei in die Am- 

 nioniurabase übergehen mufste. 



Neben den beiden Dimethyltoluidinen, Methylxylidin, kleinen 

 Mengen von Dimethylxylidin und wahrscheinlich einer entsprechenden 

 Menge von Methyltoluidin, sind wohl auch noch Spuren methylirter 

 Cumidine in der untersuchten Flüssigkeit vorhanden. Der bis zu 

 220° steigende Siedepunkt der Flüssigkeit dürfte in der Gegenwart 

 kleiner Mengen solcher Cumidine seine Erklärung finden. 



Noch mag hier anhangsweise kurz einiger Versuche gedacht 

 werden, zu deren Anstellung die Beobachtung des Dimethylxylidins 

 in der oben beschriebenen Reaction Veranlassung war. Zur Ver- 

 gleichung mit der in angegebener Weise dargestellten dimethylirten 

 Base wurde sehr reines, aus den höher siedenden Fractionen des 

 käuflichen Anilinöls gewonnenes X} lidin vom Siedepunkt 216° mit 

 Jodmethyl behandelt. Das so erhaltene Dimethylxylidin siedete 

 bei 203°, also 7° höher als das aus dem Trimethylphenylammo- 

 niumjodid gewonnene. Von letzterem unterschied es sich auch in- 

 sofern, als es sich weit leichter mit Jodmethyl zu einem quartären 

 Ammoniumsalze vereinigte. Letzteres bleibt oft tagelang flüssig, 

 erstarrt aber dann ganz plötzlich zu einer schönen Krystallmasse 

 des Jodids. 



Die Reinheit des in diesen Versuchen erhaltenen Dimethyl* 

 xylidins hatte sich aus der Analyse des Platinsalzes ergehen. 



Theorie. Versuch. 



Platin 27.78 27,7G. 



