vom 22. Juli 1872. 005 



mit Jodmethyl zu verbinden , mufs in irgend einer Beziehung zur 

 Anordnung des Materials im Molecule stehen. Bemerkenswerth 

 ist es jedenfalls, dafs es gerade so wie dimethylirte Xylidine auch 

 dimethylirte Cumidine giebt, die sich mit Leichtigkeit in Ammo- 

 niumverbindungen verwandeln lassen. Wir haben, Hr. Dr. Mar- 

 tins und ich, in der That solche Verbindungen schon früher be- 

 schrieben 1 ). Die in den höheren Fractionen des fabrikmäfsig 

 dargestellten Dimethylanilins enthaltenen dimethylirten Basen ver- 

 wandeln sich ohne alle Schwierigkeit in Ammoniumbasen, müssen 

 also jedenfalls Xylidinen und Cumidinen entsprechen, welche von 

 den durch die Einwirkung der Wärme auf das Trimethylphenyl- 

 ammoniumjodid entstehenden verschieden sind. 



In welcher Beziehung steht das von mir beschriebene Cumidin 

 mit den bereits bekannten? Der rein methylirten Cumidine sind 

 bis jetzt eigentlich nur zwei genauer charakterisirt worden; es sind 

 dies die beiden Basen, welche sich, die eine von dem sogenannten 

 Pseudocumol (aus Bromxylol und Jodmethyl mit Natrium entstan- 

 den), die andere von dem Mesitilol, ableiten. Das erstere Cumidin 

 ist eine starre, bei G2° schmelzende Substanz, welche somit nicht 

 weiter in Betracht kommen kann. Wahrscheinlich fällt das von 

 mir beobachtete Cumidin mit dem aus dem Mesitilol abstammenden 

 Amin zusammen. Der letztere Körper ist aber bis jetzt nur in 

 aufserordentlich geringer Menge gewonnen worden, so dafs nicht 

 einmal der Siedepunkt bestimmt werden konnte. Ich hoffe im 

 Laufe des nächsten Winters diese Körpergruppe noch etwas ein- 

 gehender zu studiren. 



Die hier mitgetheilten Ergebnisse laden überhaupt nach ver- 

 schiedenen Richtungen hin zu weiteren Versuchen ein. Zunächst sind 

 noch die Nebenproducte, welche sich in dem beschriebenen Pro- 

 cesse bilden, zu studiren. Dann aber fragt man, werden sich 

 auch die triäthylirten, triamylirten u. s. w. Phenylammoniumsalze 

 in so einfacher Weise unter dem Einflüsse der Wärme umordnen? 

 Oder man versuchte, indem man von bereits höher gegliederten pri- 

 mären Basen, also vom Xylidin, Cumidin und selbst von Basen 

 wie Naphtylamin, ausginge, die Gränze zu erreichen, bis zu wel- 

 cher sich die Systeme mit Methylgruppen beladen lassen. Endlich, 



') Hof mann und Marti us, Monatsberichte 1871, 435. 



