Sitzung der phys.-math. Klasse vom 19. Februar 1877. 
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19. Februar. Sitzung der physikalisch -mathemati- 
schen Klasse. 
Hr. A. W. Hofmann machte eine Mittheilung: 
Zur Kenntniss der Xylidine. 
Vor einigen Jahren habe ich gezeigt, dass sich im Methyl-, 
Aethyl- und Amylanilin durch starkes Erhitzen ihrer Chlor-, Brom- 
oder Jodhydrate eine Verschiebung des Alkoholradicals aus der 
Amidgruppe in den Benzolkern bewerkstelligen lässt, so zwar, dass 
aus den secundären Monaminen primäre von höherem KohlenstofF- 
gehalt entstehen: 
CsH^NHC Hs = (CeH.CHs) H^N 
Cs Hs NH C, Hs = (Cs H, Cs Hs) H^ N 
Cs Hs NH Cs Hu = (Cs H, Cs H„) H^ N. 
Neuerdings habe ich diese Versuche wieder aufgenommen, einer- 
seits um die noch wenig erforschten höheren Homologen des Anilins 
einem genaueren Studium zu unterwerfen, andererseits aber, um die 
zahlreichen Nebenproducte, welche bei so hoher Temperatur ent- 
stehen — die Reaction vollzieht sich bei 300 bis 330° — näher 
kennen zu lernen. 
Für die Darstellung der höchsten Homologen des Anilins, der 
Amine z. B. mit vier- und fünffach methylirter Phenylgruppe, schien 
es zweckmässig, nicht von dem Anilin selbst auszugehen, sondern 
vielmehr die in den rohen Anilinölen bereits vorhandenen, mehrfach 
methylirten Amine, also die verschiedenen Toluidine, namentlich aber 
Xylidine anzuwenden, insofern in dieselben nur noch eine geringere 
Anzahl von Methylgruppen einzuführen war. 
Ich behalte mir vor, später eingehender über diese Versuche 
zu berichten, und will heute nur einige Beobachtungen mittheilen, 
welche bei der Darstellung der Xylidine gemacht wurden. Ange- 
sichts der verschiedenen Isomeren, welche die Theorie hier in Aus- 
sicht stellt, war es vor Allem wünschenswerth, über eine grössere 
Quantität Material zu verfügen, und ich ergreife mit Vergnügen die 
Gelegenheit, Hrn. Weiler meinen verbindlichsten Dank für die lie- 
benswürdige Bereitwilligkeit auszusprechen, mit welcher mir der- 
selbe nicht nur grössere Mengen hochsiedender Anilinöle, welche 
