vom 19. Februar 1877. 
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hol lösen sie sich leicht. Wird das Xylidid einige Stunden lang 
mit concentrirter Salzsäure gekocht, so hat es sich unter Rück- 
bildung von Essigsäure in salzsaures Xylidin verwandelt. Man 
erkennt den Übergang alsbald daran, dass die beim Erkalten aus- 
geschiedene Krystallmasse sich in Wasser auch schon in der Kälte 
löst. Die aus dem Salze ausgeschiedene Base ist ein farbloses, 
aber schnell dunkelndes Öl, welches bei 212° (uncorr.) absolut 
constant siedet; (das Thermometer zeigte im Anilindampfe 185°, 
im Naphtalindampfe 218°.) Das Vol.-Gew. dieser Base ist 0.9184 
bei 25°. Dass man es in der That mit Xylidin zu thun hatte, 
ergab sich aus der Analyse des in schönen Nadeln krystallisiren- 
den Platinsalzes. Der Formel 
C,6H24NoPtCl6 = [CeH3(CH3)2NH2,HCl].,PtCl4 
entsprechen : 
Theorie Versuch 
I. II. 
Platin 30.16 30.02 30.11. 
Ein Xylidin von genau denselben Eigenschaften wie das aus 
den hochsiedenden Anilinen dargestellte ist das durch Methylirung 
des Paratoluidins bei hoher Temperatur gewonnene. Die durch 
Erhitzen von salzsaurem Paratoluidin mit Methylalkohol auf 300° 
gebildete Base, 
Theorie Versuch 
Platin 30.16 30.02, 
liefert mit Eisessig dasselbe bei 127 — 128° schmelzende Acetyl- 
derivat. 
Ich halte es für wahrscheinlich, dass das Xylidin, welches wir, 
Hr. Martins und ich, vor mehreren Jahren in Händen hatten, ob- 
wohl es denselben Siedepunkt (212°) zeigte, dennoch wohl nur ein 
Gemenge von «- und /3-Xylidin gewesen sein mag. Ich besass 
leider keine Probe mehr davon, um die Acetverbindung darzu- 
stellen. Die Angaben Deumelandt’s und Tawild aro w’s über 
die Eigenschaften des Xylidins stimmen mit meinen Beobachtungen 
nicht vollkommen überein, obwohl sie denselben nahe kommen, so 
dass ich es für den Augenblick unentschieden lasse, ob diese Che- 
miker mit demselben oder einem anderen Xylidin gearbeitet haben. 
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