vom 19. Februar 1877. 
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vollkommen unlösliche Nadeln, welche bei 156 — 158°, aber Avie es 
scheint nicht ohne Zersetzung schmelzen. In Säuren löst sich das 
Xylylguanidin auf; es bildet aber keine besonders gut krystallisir- 
ten Salze. Die Formel 
CNH[NH.CeH3(CH3)o]. = 
wurde durch die Analyse bestätigt: 
Theorie ' 
V ersuch 
Ci 7 
204 
76.40 
76.22 
H30 
21 
7.87 
8.37 
N3 
42 
15.73 
— 
267 
100.00 
Auch in Gegenwart des Xylidins wird die alkoholische Lösung 
des Sulfoharnstoffs durch Bleioxyd entschwefelt. Das so gebildete 
Trixylguanidin habe ich noch nicht näher untersucht. 
NitracetxijUdid. Die mehrfach erwähnte Acetverbindung wird 
in kleinen Portionen in eine abgekühlte Mischung von 5 Th. rau- 
chender und 1 Th. gewöhnlicher Salpetersäure eingetragen. Die 
auf Zusatz von wenig Wasser aus der Lösung gefällte krystallini- 
sche Masse liefert, aus siedendem Wasser krystallisirt, gelbliche 
Nadeln, welche nach mehrmaligem Umkrystallisiren den constanten 
Schmelzpunkt 172 — 173° zeigen. Auch aus Alkohol, in dem sie 
leichter löslich sind, lassen sie sich umkrystallisiren. Die Formel 
CcHo(CH 3 ). 3 N 03 NH(C 2 H 30 ) = C,oH,3N203 
wurde durch die Analyse festgestellt: 
Theorie Versuch 
Kohlenstoff 57.69 57.75 
Wasserstoff 5.77 5.83 
Eine Bildung Isomerer bei der Einwirkung der Salpetersäure auf 
das Acetxylidid wurde nicht wahrgenommen. 
Nitro.vylidin (Nitramidoxijlol) entsteht aus der vorigen Verbin- 
dung, wenn dieselbe mit concentrirter Salzsäure gekocht wird, bis 
die Lösung eine tiefrothe B^arbe angenommen hat. Setzt man als- 
