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Sitzung der physikalisch-mathentatischen Klasse 
dann Wasser zu, so scheidet sich eine krystallinische Masse aus, 
welche beim Unikrystallisiren aus siedendem Wasser oder aus Al- 
kohol in schöne, orangerothe Nadeln von dem Schmelzpunkte G9° 
übergeht. Schwerlöslich in kaltem Wasser, viel leichter in kaltem 
Alkohol; Wärme erhöht die Löslichkeit in beiden. Das Nitro- 
xylidiu ist der Salzbildung noch fähig, die Salze werden aber 
scbon durch viel Wasser zersetzt. Von siedender Natronlauge wird 
die Base nur äusserst langsam angegriflen. Die b'orinel ist 
C6H^(CIl3)a NO 2 NH 2 = CgHioN^Oj: 
Theorie Versuch 
Kohlenstoff 57.83 57.74 
Wasserstoff ‘ G.02 G.09 
Das aus dem Xylidin dargestellte Nitroxylidin ist verschieden von 
zwei isomeren Nitroxylidinen, welche beide durch partiale Amidi- 
rung von Dinitroxylolen erhalten wurden, das eine bei 123® schmel- 
zende einerseits von Luhmann^), andererseits von Fittig, Ah- 
rens und Mattheides aus einem bei 93° schmelzenden dini- 
trirten Steinkohlenoxylol, das andere bei 96° schmelzende, von 
den drei letztgenannten Forschern aus einem bei 123.5° schmel- 
zenden Dinitroderivat des synthetisch erhaltenen Dimethylbenzols 
dargestellt. 
Xylendiamin (Diainidoxylol). Vermischt man Nitroxylidin mit 
einem Überschüsse metallischen Zinns und übergiesst die Mischung 
nach und nach mit Salzsäure, so erfolgt eine stürmische Reaction, 
die man durch Abkühlen mässigen muss. Sobald die Einwirkung 
nachgelassen hat, erwärmt man, um den Process zu Ende zu 
führen. Die von dem unangegriffenen Zinn abgegossene Flüssig- 
keit wird auf dem Wasserbade von dem Überschüsse von Salz- 
säure befreit und mit Scbwefelwasserstoff behandelt. Die entzinnte 
Lösung wird dann bis zur beginnenden Krystallisation eingedampft 
und mit Alkali versetzt, wodurch das Diamin in feinen glänzenden 
Blättchen ausgeschieden wird. Es bleibt eine nicht unerhebliche 
') Luhmanii, Ann. Cheni. Pharm. CXLIV, 274. 
*) Fittig, Ähren 9 und Mattheides, Ann. Chem. Pharm. CXLVII 15. 
