vom 19. Februar 1877. 
55 
Menge im Wasser gelöst, so dass es sich empfiehlt, die alkalische 
Flüssigkeit mit Äther auszuschütteln. Durch Umkrystallisiren aus 
Wasser oder Alkohol, in -welchen das Diamin leicht löslich ist, 
kann es vollkommen rein erhalten -sverden. Es stellt dann glän- 
zende Blättchen oder feine, weisse Nadeln dar, -welche hei 74 bis 
75° schmelzen. In trockner Luft halten sich diese unverändert; 
in feuchter bräunen sie sich, aber lange nicht so schnell, -wie die 
entsprechenden Derivate der Phenyl- und Toluylreihe. Das Diamin 
ist eine schwach alkalisch reagirende Base, welche krystallisirbare 
Salze bildet. Das salzsaure Salz namentlich ist gut krystallisirt; 
Aveniger leicht ist das Platinsalz in guten Krystallen zu erhalten. 
Die Analysen entsprechen genau der Formel: 
C«Hs(CH3)s(NHs)s 
= CgHioNs 
Theorie 
Versuch 
I. 
II. 
Cs 
96- 
70.51 
70.98 
70.41 
12 
8.81 
8.82 
9.12 
Ns 
28 
20.60 
— 
— 
136 
100.00 
Das Diamidoxylol wurde zumal in der Holfnung dargestellt, dar- 
aus einen chinonartigen Körper zu gewinnen. Schon vor vielen 
Jahren habe ich gezeigt, dass Phenylendiamin (die aus Anilin durch 
Nitrirung und Amidirung dargestellte Modification von dem Schmelz- 
punkt 140° und dem Siedepunkt 252°) durch Oxydation mit Leich- 
tigkeit in Chinon übergeht^). Oxydationsmittel wirken auch in 
der That mit Heftigkeit auf das Xylendiamin ein; es entstehen tief 
braunroth gefärbte Flüssigkeiten, allein es muss weiteren Versuchen 
Vorbehalten bleiben, ob sich aus denselben ein Chinon isoliren lässt. 
Schliesslich soll nicht unerAvähnt bleiben, dass ein anderes 
Diamidoxylol bereits bekannt ist; es wurde vonLuhmann^) und 
später genauer von Fittig, Ahrens und Mattheides beschrie- 
0 Hofmann, R. Soc. Proc. XII, 639. 
‘0 A. a. 0. 
=>) A. a. O. 
