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Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse 
ben. Man hat es durcli vollständige Reduction aus. dem bei 93° 
schmelzenden Dinitroxylol erhalten. Durch seinen Schmelzpunkt 
(152°) ist es hinlänglich von dem aus dem Xylidin dargestellten 
Körper unterschieden. 
Hr. A. W. Hof mann las ferner über: 
Oxydation aromatischer Acetamine mittelst Kalium- 
permanganat. 
Im Laufe einer eingehenderen Untersuchung der isomeren Xyli- 
dine, deren Erstlingsergebnisse der Akademie gleichzeitig vorliegen, 
mussten nacheinander die verschiedenen Reactionen studirt werden, 
mittelst deren sich diese Monamine entweder auf bekannte und, 
was ihre Stellung im Systeme anlangt, wohl erforschte Körper 
oder wenigstens auf Substanzen znrückführen Hessen, welche man, 
von solchen bekannten Körpern ausgehend, auf einfachen Wegen 
erreichen konnte. Bei dieser Gelegenheit wurde auch das Ver- 
halten der Monamine zu Oxydationsmitteln einer erneuten Prüfung 
unterworfen. 
Lässt man Kaliumpermanganat direct auf Anilin einwirken, 
so wird bekanntlich der Wasserstoff’ der Amidgruppe oxydirt und 
die Fragmente zweier Molecule treten zu Azobenzol zusammen. 
Ähnliches ist bei dem Toluidin beobachtet worden. Nach einigen 
vorläufigen Versuchen vollzieht sich auch bei dem Xylidin die lle- 
action in diesem Sinne. Wie aber, wenn man statt der Amine die 
acetylirten Derivate derselben zu oxydiren versuchte? 
Es ist allbekannt, dass sich diese Verbindungen in erwünschter 
Weise chloriren, bromireii und nitriren lassen, während die Amine 
selbst, der Einwirkung von Chlor, Brom und Salpetersäure unter- 
worfen, sehr tiefgreifende Veränderungen erleiden. War es nicht 
wahrscheinlich, dass die Acetgruppe die Stabilität dieser Verbin- 
dungen auch unter dem Einflüsse oxydirender Ageiitien erhöhen 
werde? 
