vom 19. Februar 1877. 
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Je höher gegliedert ein Amin, am so mannichfacher die Reihe 
der Verbindungen, welche durch Oxydation entstehen kann. Bei 
der Oxydation des Acetxylidids Hessen sich, je nachdem sich die 
Oxydation auf eine oder zwei Methylgruppen erstreckte, je nach- 
dem die Acetylgruppe dem Oxydationsproducte verblieb oder wäh- 
rend des Processes als Essigsäure austrat, folgende Säuren er- 
warten : 
COOH 
Acetamidotoluylsäure 
Ce Hs 
CHs 
1 NHCoHsO 
Amidotoluylsäure 
C.H, 
1 COOH 
CHs 
1 NHs 
Acetamidophtalsäure 
C.H, j 
, COOH 
COOH 
1 NHC.HsO 
Amidophtalsäure 
C.Hj j 
COOH 
. COOH 
NHs 
Aus dieser Reihe ist bisher allerdings nur ein Glied, die Acet- 
amidophtalsäure, wirklich erhalten worden, allein die bereits beob- 
achteten Erscheinungen deuten unzweideutig darauf hin, dass es 
sich nur darum handelt, die Arbeit in grösserem Maassstahe aus- 
zuführen, um auch zu den übrigen Gliedern zu gelangen. 
Zum Versuche diente das schon in dem vorhergehenden Aufsatze 
mehrfach erwähnte Acetxylidid vom Schmelzpunkt 127 — 128°. Ver- 
setzt man die heisse, wässerige Lösung dieses Körpers mit einer 
concentrirten Lösung von Kaliumpermanganat, bis sich eine neu 
zugesetzte Portion erst nach einiger Zeit entfärbt, so giebt sich 
die Bildung einer Säure alsbald zu erkennen, Avenn man zu der 
von dem Hyperoxyd abfiltrirten schwach alkalisch gewordenen 
Flüssigkeit Salzsäure setzt; augenblicklich scheidet sich eine weisse, 
krystallinische Masse aus, welche sich in Ammoniak oder verdünn- 
ter Natronlauge mit Leichtigkeit wieder auflöst. Allein die so 
gewonnene Substanz scheint ein Gemisch verschiedener Säuren zu 
sein, wahrscheinlich — hierfür sprechen einige Verbrennungen — 
von Acetamidotoluylsäure und Acetamidophtalsäure. Es gelingt 
aber, eine Sclieidung zu bewerkstelligen, wenn man nach der Oxy- 
