vom 19. Februar 1877. 
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Es ist bis jetzt nicht gelungen, die Acetgruppe aus dieser Säure 
zu entfernen, um eine Amidophtalsäure zu gewinnen. Die Säure 
lässt sich längere Zeit mit concentrirter Salzsäure kochen, ohne 
sich zu verändern. Schliesst man sie mit Salzsäure ein, so geht 
auch bei 120° noch keine Umsetzung vor sich. Bei höherer Tem- 
peratur, in der Nähe von 200°, erfolgt nun allerdings Zersetzung, 
allein nicht mehr in der erwünschten einfachen Form. Erheblicher 
Druck in den Röhren, von Kohlensäure herrührend, deutet eine 
tiefer gehende Umbildung an. Das Product scheint eine Amido- 
benzoesäure zu sein; in einzelnen Fällen batte sich sogar etwas 
Anilin gebildet. Man kann sich vorstellen, dass die in erster In- 
stanz gebildete Amidophtalsäure sich unter Abspaltung eines oder 
zweier Molecule Kohlensäure weiter zersetzte. Ich habe mir vor- 
genommen später, wenn mir grössere Mengen der Acetainidophtal- 
säure — die Ausbeute ist gering, da offenbar erhebliche Mengen 
Acetxylidid vollständig verbrannt werden — zu Gebote stehen, 
diese Reaction noch einmal etwas eingehender zu studiren. 
Auch der Versuch das erste Oxydationsproduct des Acet- 
xylidids, die Acetamidotoluylsäure und daraus die Amidotoluylsäure 
zu gewinnen, hat bis jetzt nicht gelingen wollen. Versetzt man 
eine abgewogene Menge des Xylidids mit etwa der Hälfte von Per- 
manganat, welche zur Erzeugung der Acetamidophtalsäure nöthig 
ist, so bleiben beträchtliche Mengen des Xylidids unangegriffen, 
und man erhält eine Säure, welche sich von der Acetamidophtal- 
säure wesentlich, zumal durch ihre grössere Löslichkeit in Wasser, 
unterscheidet. Ich halte diesen Körper für die gesuchte Acetami- 
dotoluylsäure; die Reindarstellung ist aber wesentlich durch den 
Umstand erschwert, dass auch diese Säure keinen Schmelzpunkt 
zeigt. Zur näheren Feststellung der Natur dieses Oxydations- 
productes sind daher noch weitere Versuche nöthig. 
Die Lückenhaftigkeit dieser Resultate ist Veranlassung ge- 
wesen, die Reaction, um die es sich hier handelt, unter einfacheren 
Bedingungen zu wiederholen. Oxydirte sich das Acettoluidid in 
ähnlicher Weise, so musste eine Acetamidobenzoesäure entstehen, 
aus welcher man eine bekannte Amidobenzoesäure zu erhalten 
hoffen durfte. Dies hat sich denn auch bestätigt. Behandelt man 
das Oxydationsproduct des Acetparatoluidids (Schmelzpunkt 145°) 
mit Kupferacetat, so gewinnt man aus dem Kupferniederschlag 
mittelst Schwefelwasserstoff eine in Wasser schwer, in Alktdiol 
