vom 19. Februar 1877. 
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Zeit mit Salzsäure zu kochen, um salzsaure Paramidobenzoesäure 
zu erhalten. Die aus der salzsauren Verbindung gewonnene Para- 
midobenzoesäure zeigte den bekannten Schmelzpunkt 186 — 187°. 
Die Möglichkeit, die acetylirten Derivate der aromatischen 
Basen durch Kaliumpermanganat in entsprechende Amidosäuren 
überzuführen, dürfte für die Untersuchung der höheren Homologen 
des Anilins und zumal auch für andere organische Basen von eini- 
gem Interesse werden. Schon heute will ich anführen, dass sich 
auch das Acetderivat des Mesidins mit Leichtigkeit durch Kalium- 
permanganat oxydiren lässt. Was hier zu erwarten steht, ist durch 
die Theorie unzweifelhaft angedeutet. 
Eine Schvvierigkeit, welche der Oxydation mit Kaliumperman- 
ganat anhaftet ist diese, dass in der Regel eine erhebliche Menge 
der Substanzen vollständig verbrannt wird, so dass man veihält- 
nissmässig geringe Ausbeuten ei’hält. 
Schliesslich mag hier noch darauf hingewiesen werden, dass 
andere als Acetylderivate der Amine von dem Kaliumpermanganat 
ebenfalls mit Leichtigkeit angegriffen werden. Die HH. Scheele 
und Townsend Austen haben im hiesigen Laboratorium bereits 
ähnliche Versuche mit dem Aethenyltoluylendiamin des Hrn. Hob- 
recker, Hr. Michael mit dem Phtalsäure- Derivate des Toluidins 
angestellt; ich selber beschäftige mich mit der Oxydation von 
Sulfoharnstoffen und Senfölen. Schon jetzt lässt sich mittheilen, 
dass sich in diesen Reactionen zahlreiche neue Verbindungen bil- 
den, deren Studium indessen noch nicht zu einem befriedigenden 
Abschlüsse gekommen ist. 
Auch bei Ausführung der in diesem sowohl als auch in dem 
vorhergehenden Aufsatze beschriebenen Versuche hat mich Hr. Jo- 
seph Conen mit ebenso grossen Eifer als Geschick unterstützt; 
ich bin demselben für seine werthvolle Hülfe zu bestem Danke 
verpflichtet. 
