G4 
Sitzn7}g de?’ physikalisch-mathematischen Klasse 
Mit Salpetersäure entsteht ein ganz ähnliches, in rothen Na- 
deln krystallisirondes Nitrat. 
Versucht man die oben gegehene Formel zu interpretiren, so 
ist man zunächst auf ein diamidirtes Azobenzol hingewiesen: 
CioIIsCNILX-N, = C,2H,,N4. 
Hiermit treten aber auch alsbald Beziehungen zu wohlbekann- 
ten Körpern zu Tage, nämlich zu dem einfach amidirten und drei- 
fach amidirten Azobenzol, welche beziehungsweise das von den 
III I. Griess und Martins^) studirte Anilingelb und, nach Griess 
und Caro‘^), den Ilauptbestandtheil des von Hrn. Martius ent- 
deckten Phenylenbrauns darstellen. 
Monoamidoazobenzol Ci2H9(NIL,) N2 = Ci2n,iN3 Anilingelb. 
Diamidoazobenzol CioHg (NH2)2N2 = C12II12N4 Chrysoidin. 
Triamidoazobenzol C12 II7 (N 112)3 N2 = Ci2lIi3Nä Phenylenbraun. 
Der neue Farbstoff liegt also zwischen den beiden altbekann- 
ten geradezu in der Mitte, und in der That stellt sich auch die 
Tinte des Chrysoidins zwischen die des mono- und triamidirten 
Azobenzols. Auch der Habitus des Chrysoidinchlorhydrats erinnert 
lebhaft, sowohl im Aussehen der Krystalle, als auch durch das 
Rothwerden der Lösungen auf Zusatz von Säuren, an die Mono- 
amidoverbindung. 
Nach diesen Andeutungen schienen verschiedene Wege zur 
Darstellung des Chrysoidins vorgezeichnet. Ein Diamidoazobenzol 
war bisher nicht bekannt; wohl hielt man früher das von Ger- 
hardt und Laurent entdeckte, durcli Amidirung des Dinitroazo- 
benzols erhaltene Diphenin für Diamidoazobenzol, allein Fräu- 
lein Lermontoff^) hat vor einiger Zeit durch eine im hiesigen 
Laboratorium ausgeführte Untersuchung gezeigt, dass das Diphenin 
nicht 
C12H12N4 sondern Cj2H,4N4, 
also die Hydroverbindung ist. Wenn man bedenkt, wie leicht 
’) Martius und Griess, Monatsber. der Berl. Akad. 1865, 633. 
Griess und Caro, Zeitsohr. für Chem. 1867, 278. 
Lerniontoff, Ber. Chem. Ges. 1872, 231. 
