vom 19. Februar 1877. 
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Hydrazobenzol diu’ch Oxydation, selbst an der Luft, in Azobenzol 
verwandelt wird, so lag der Gedanke- nabe, das Chrysoidin durch 
Oxydationsmittel aus dem Diphenin zu gewinnen. Dieser Versuch 
ist indessen ohne Erfolg geblieben. 
Ein zweites, bereits bekanntes, bydrirtes Diamidoazobenzol ist 
das von Haar haus durch Reduction des Nitranilins (vom 
Schmelzp. 108°) mittelst Natriumamalgam gewonnene, sogenannte 
Hydrazoanilin. Allein auch diese Verbindung geht bei der Ein- 
wirkung von Oxydationsmitteln nicht in Chrysoidin über. 
Einen besseren Erfolg schien die directe Anlehnung an die 
Darstellungsweise des Monoamido- und Triamidoazobenzols zu ver- 
sprechen. Erstere Verbindung, das Anilingelb, wird bekanntlich 
durch die Einwirkung der salpetrigen Säure auf Anilin, letztere, 
das Phenylenbraun, durch Behandlung des Phenylendiamins, und 
zwar der durch Reduction des Dinitrobenzols vom Schmelzpunkt 
86° gewonnenen Modification, mit demselben Agens, erhalten. 
2 CeH,N + HNO2 = CioHiiNs + 2H2O 
2CeU,K, - 4 - HNO 2 = Cj.HjsNj + 2HoO. 
Das Chrysoidin konnte das Product der Einwirkung der sal- 
petrigen Säure auf eine Mischung von Anilin und Phenylendiamin 
sein, entstanden nach der Gleichung 
^ I + HNO 2 = C 12 H 12 N, + 2hLO. 
Der Versuch schien diese Voraussetzung bestätigen zu wollen. 
Denn als ein Strom von salpetriger Säure durch die Mischung 
von Anilin und Phenylendiamin strich, nahm die Lösung alshald 
die charakteristische, tiefrothe Färbung der Chrysoidinsalze an; 
allein obwohl der Versuch in mehrfacher Weise abgeändert wurde, 
indem man mit Lösungen von verschiedenen Concentrationsgraden 
und bei verschiedenen Temperaturen arbeitete, auch statt der freien 
Säure Nitrite anwendete, so gelang es doch nicht, auf diese Weise 
Krystalle aus Chrysoidin darzustellen. Stets bildeten sich Gemenge 
von Anilingelb und Phenylenbraun und der Grund ist nicht schwer 
cinzusehen. Das Phenylendiamin ist so ausserordentlich empfind- 
*) Haarhaus, Ann. Cheni. Pharm. CXXXV, 162. 
