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Gesammtsitzung 
entsprach. Mit Salzsäure zerlegt lieferte diese Acetverbiudung eine 
bei 190 — 191° constant siedende Base, Avelcbe in der Form des 
Flatinsalzes mebrfacb analysirt sieb als reines Monometbyl- 
anilin erwies. leb habe nach diesem Verfahren grosse Quantitäten 
Monometbylanilin gewonnen und Ilr. SmytbQ bat sieb derselben 
Methode bedient, um das gesammte für seine Untersuchung der 
Monometbylanilinsulfosäure nötbige Material darzustellen. 
Wie übereilt und unüberlegt seine auf negative Versuche ge- 
stützte Schlussfolgerungen gewesen ist, bat Ilr. Kern sehr bald 
erfahren müssen. Fast unmittelbar nach seiner Mittbeilung ist eine 
Arbeit von Hrn. Paul Hepp^) über das Monometbylanilin erschienen. 
Hr. Ile pp stellt die Base aus derselben Acetverbindung dar, welche 
mir als Ausgangspunkt diente, allein er gewinnt diese Verbindung 
nach einem neuen und sehr eleganten Verfahren, indem er das 
Anilin zunächst acetylirt, das Acetanilid alsdann in eine Natrium- 
verbindung verwandelt und diese mit Jodmethyl behandelt 
Die Eigenschaften des von Ilrn. Ilepp da r ges teil ten 
Monome-thylanili ns fallen begreiflich mit denen des von 
mir gewonnenen zusammen. 
Ich könnte hier abbrechen, allein der Aufsatz des Ilrn. Kern 
hat einige Versuche veranlasst, welche zunächst zu meiner Be- 
lehrung unternommen wurden, von deren Ergebnissen jedoch auch 
Andere mit Nutzen Kenntniss nehmen dürften, insofern dieselben 
nicht nur das Monometbylanilin m integrum restituiren — was 
durch die Arbeit des Ilrn. Ilepp bereits zur Genüge gescliehen 
war — sondern auch den Beweis führen, dass den irrigen 
Schlussfolgerungen des Ilrn. Kern nicht einmal richtige 
Versuche zu Grunde gelegen haben. 
Wenn man sich mit Versuchen über das Verhalten des Anilins 
zu den Halogenderivaten des Methylalkohols beschäftigen will, so 
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C, II3 O N 
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0 Sniyth, Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft VII, 1240. 
2) Hepp, Daselbst X, 327. 
