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Gesammtsitzung 
Darstellung der Anfangsglieder der Reihe handelt, den Körper, in 
welchem sich die Substitution vollziehen soll, im Ueherschusse an- 
wenden muss. 
AVenn man Jodmethyl auf Anilin einwirken lässt, so werden 
sich offenbar sämmtliche Methylsubstitute bis zum Jodmethylat des 
Dimethylanilins hinauf bilden können und es wird von den beson- 
deren Bedingungen des Versuchs — von den Verhältnis.sen , in 
welchen die Körper aufeinandertreifen, von dem Lösungsmittel, von 
dem Grade der Verdünnung, von der Temperatur — abhängen, in 
welchem Stadium der Substitution die Reaction mit Vorliebe stehen 
bleiben und welches Product vorwaltend auftreten wird. Um eine 
möglichst grosse Menge von Monomethylanilin zu erhalten, wird 
man einen möglichst grossen Üeberschuss von Anilin in Action 
treten lassen müssen. 
Allein mit der Erzeugung des Monomethylanilins ist die Auf- 
gabe nicht gelöst, es handelt sich noch um eine gute Methode, die 
monomethylirte Base in Gegenwart der diinethylirten zu erkennen. 
Da beide Substanzen in ihrem chemischen Charakter übereinstimmen 
und fast genau bei derselben Temperatur sieden, so musste man 
an ein Agens denken, welches der Natur der 'Sache nach nur auf 
den einen Bestandtheil der Mischung einwirken konnte. T)a lag 
es denn wieder nahe, die von mir schon früher angegebene Be- 
handlung des Gemenges mit Acetylchlorid zu versuchen, allein man 
würde nicht vergessen dürfen, dass dieses Chlorid bisher nur zur 
Abscheidung der monomethylirten Base aus einer monomethyl- 
anilinreichen, nicht aber zum Nachweis derselben in einer mono- 
methylarmen Mischung angewendet wurde. Man würde nicht er- 
warten dürfen, wenn nur wenig Monomethylanilin vorhanden wäre, 
dass die Acetverbindung, trotz ihrer stark ausgeprägten Krystalli- 
* sationsfähigkeit , so ohne Weiteres in Krystallen anschösse und 
man würde Sorge tragen müssen, den Ballast von essigsaurem 
und salzsaurcm Dimethylanilin zu entfernen, um der Acetverbindung 
Spielraum zum Krystallisiren zu verschaffen. 
Dies gelingt denn auch in der That ohne Schwierigkeit, sei’s 
durch Abdestilliren des essigsauren Salzes, sei’s durch Ausschütteln 
der Flüssigkeit mit Aether; allein es leuchtet ein, dass man noch 
viel schneller zum Ziele gelangen muss, wenn man die Bildung 
von salzsauren Salzen ganz und gar vermeidet. Zu dem Ende 
Jbraucht man nur dem Acetylchlorid ein anderes Acetylirungsagens 
