vom 28. Juni 1877. 
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ur.d 2 pCt. Monomethylanilin 1). Keine dieser Proben lieferte mit 
Chloracetyl behandelt alsbald Krystalle der Acetverbindung, allein 
auch in keiner derselben entstand auf Zusatz von verdünnter 
Scbwelsäure ein Niederschlag von Anilinsulfat wie in dem Pro- 
ducte, welches mir vor einigen Jahren als Rohmaterial für die 
Darstellung des Monomethylanilins gedient hatte. Hieraus geht 
hervor, dass das „Methylanilin“ des Handels im Augenblick ein 
anderes ist, als vor 3 Jahren, was nicht autfallen kann, wenn 
man bedenkt, dass man in den ersten Jahren der Methylviolet- 
fabrikation nicht wusste, was man heute weiss, das nämlich das 
Dimethylanilin das eigentliche farbgebende Product ist. Auch die 
viel geringere Reinheit des Methylalkohols mag, wie dies von Hrn. 
Krämer betont worden ist, dazu beigetragen haben, das früher 
vielfach anilin- und monomethylanilinhaltige Producte in den Handel 
gekommen sind. 
Das „Methylanilin“, aus welchem ich vor mehreren Jahren 
das Monomethylanilin zuerst im reinen Zustande dargestellt hatte, 
stammte aus der Fabrik von PIrn. Tillmanns zu Crefeld, in 
welcher damals Hr. Friedrich Hobrecker die Fabrikation des 
„Methylanilins“ eben begonnen hatte. Ich frug daher bei Hrn. 
Hobrecker an, ob sich noch über die Abkunft des Products, mit 
dem ich gearbeitet hatte, etwas feststellen lasse, und habe um- 
D Hr. John Spüler (Loncl. R. Soc. Proc. XXI, 204) hat vor einiger 
Zeit gezeigt, dass die harzigen Substanzen , welche bei der Einwirkung des 
Jodmethyls und Jodäthyl auf das Rosanilin in der Fabrikation der methy- 
lirten und äthylirten Violette als Nebenproducte entstehen, bei der Destillation 
reichliche Menge von öligen Basen liefern. Den Siedepunkten nach zu ur- 
theilen, liegen hier coinplexe Gemenge vor, die noch einer eingehenden Unter- 
suchung bedürfen. Olfenbar aber enthalten sie erhebliche Mengen beziehungs- 
weise von Dimethylanilin und Diäthylanilin. Ich war begierig zu erfahren, 
ob das auf die angegebene Weise aus den Nebenproducten des methylirten 
Rosanilins entstehende Basengemenge Monomethylanilin enthalten möchte. 
Hr. Spiller hat die Güte gehabt, mir eine Probe dieser Producte zu über- 
senden; sie siedeten zwischen 190° und 218°. Durch mehrfache Destillation 
hat Hr. Barnes das unter 200° siedende getrennt. Bei der Behandlung 
der niedrig siedenden Fraction mit Acetanhydrid wurden schliesslich Krystalle 
erhalten, die aber mit Methylacetanilid nichts gemein hatten. Der bei 145° 
liegende Schmelzpunkt charakterisirt diese Substanz als Acettoluidid. Mit 
Salzsäure zerlegt, lieferte sie in der That reines Puratoluidin vom Schmelz- 
punkt 45°. Monomethylanilin scheinen also diese Producte nicht zu enthalten. 
