voyn 28. Juni 1877. 
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Diese Versuche zeigen, dass auch die Ansicht, welche Hr. 
Kern über die fabrikmässige Darstellung des -Methylanilins“ aus- 
gesprochen hat, nicht stichhaltig ist. 
Nach allen diesen Ergebnissen scheint mir wohl die einfache 
Annahme gerechtfertigt, es erfolge die Bildung der Methylsubstitute 
des Anilins wie die der Substitutionsproducte im Allgemeinen, d. h. 
es wird zunächst das erste Substitut gebildet, aus dem alsdann die 
anderen durch progressive Substitution entstehen. 
Ist dem aber so, so wird auch, wenn man in den methylirten 
Anilineu wieder Wasserstoff an die Stelle der Methylgruppen treten 
lässt, der Abbau, wie vordem der Aufbau, stufenweise stattfinden. 
Schon vor vielen Jahren habe ich^) gezeigt, dass sich das Chlorid 
des Teträthylammoniums bei der Destillation in Chloräthyl und 
Triäthylamin, das Chlorhydrat des Triäthylamins in Chloräthyl 
und Diäthylamin, das Chlorhydrat des Diäthylamins in Chloräthyl 
und Äthylamin, das Chloihydrat des Äthylamins schliesslich in 
Chloräthyl und Ammoniak spaltet. Es gelingt aber nur schwierig, 
die verschiedenen Reactionen auseinander zu halten. In der Regel 
bilden sich mehrere Producte dieser umgekehrten Substitution neben 
einander. 
Am Schlüsse seiner Arbeit citirt Hr. Kern Versuche, welche 
Hr. Ad. Weber in ähnlicher Richtung über die Einwirkung der 
Wärme auf das salzsaure Dimethylanilin angestellt hat. Diese 
Versuche sind in einer Inaugural-Dissertation (Zürich 1876) be- 
schrieben, die mir leider nicht vorliegt. 
„Zu Gunsten meiner oben ausgeführten Ansicht", sagt Hr. 
Kern, „muss ich auch von Hrn. Ad. Weber ausgeführte Versuche 
meiner früheren Abhandlung ist der Schmelzpunkt zu 104° angegeben, diese An- 
gabe ist fehlerhaft; ich vermuthe es sollte 100.4 heissen. Hr. Hepp (Berichte 
der Deutschen Chem. Gesellschaft X, 327) hat den Schmelzpunkt bei 101 bis 
102° gefunden. X'ach sehr sorgfältigen Beobachtungen mit den verschiedensten 
Präparaten, die 6 oder 8 Mal umkrvstallisirt und überdies noch destillirt 
worden waren, liegt des Schmelzpunkt bei 99.5°. Hängt man ein Glasrohr 
mit mehreren Grammen der Acetverbindung im Dampfe siedenden Wassers 
auf, so ist die ganze Masse nach wenigen Minuten vollständig geschmolzen. 
Der Siedepunkt der Verbindung liegt bei 248°. Beim Erwärmen entwickelt 
die Acetverbindung einen Geruch, der an den des Himbeeressigs erinnert. 
') Hof mann, Lond. R. S. Proc. X, 594. 
