vom 28. Juni 1877. 
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entsprechend 9.8 Anilin. Das rückständige Öl lieferte bei der 
Destillation mit Essigsäiireanhydrid 13 Gr. Methylacetanilid , d. li. 
9.3 Gr. Monomethylanilin. 
Es ist gar nicht einmal nöthig, das salzsaure Salz des Dime- 
thylanilins besonders darzustellen. In einem zweiten Versuche 
wurden 60 Gr. Dimethylanilin in einer Retorte mit trockenem Salz- 
säuregas (entwickelt aus 30 Gr. Kochsalz) behandelt und das Pro- 
duct so lange destillirt, als sich noch erhebliche Mengen von Chlor- 
methyl entwickelten. Nach Abscheidung des Anilins als Sulfat 
lieferten die räckständigen Basen durch Behandlung mit Acetanhy- 
drid 9.7 Gr. Acetverbindung. Das Resultat war also ein noch 
günstigereres , denn es Avaren in diesem Falle nicht weniger als 
11.5 pCt. des angewendeten Dimethylanilins in Monomethylanilin 
vei’Avandelt worden. 
Wendet man bei diesen Versuchen einen Überschuss von Salz- 
säure an, lässt man z. B. das Dimethylanilin auf einen Überschuss 
von feurig geschmolzenem Anilinchlorhydrat tröpfeln, so wird be- 
greiflich zuletzt alles Dimethylanilin in Anilin zurückverwandelt. 
Die Versuche verlaufen also grade so, wie es sich der Theorie 
nach erwarten lässt. 
Schliesslich ist es mir eine angenehme Pflicht Ilrn. Dr. Georg 
Körner für die Sorgfallt, Sachkenntniss und Ausdauer zu danken, 
mit welcher er mich bei Anstellung der beschriebenen Versuche 
hat unterstützen wollen. 
Hr. A. W. Hofmann las ferner: Über die Einwirkung 
des Schwefelwasserstoffs auf die Isonitrile. 
Seit ich vor etAva zehn Jahren in der Einwirkung von Chloro- 
form oder chloroformbildenden Körpern auf Monamine eine allge- 
meine Reaction auft'and, in Avelcher die Isanitrile sowohl der Fett- 
ais auch der aromatischen Reihe gebildet Averden, habe ich mich 
zu Aviederholten Malen mit diesen Substanzen beschäftigt, bin aber 
stets bald Avieder von dieser Beschäftigung abgekommen, weil ich 
meine Arbeitsgenossen nicht allzulange mit dem auf die Dauer nahe- 
zu unerträglichen Gerüche dieser Körpergruppe belästigen Avollte. 
