vom 28. Juni 1877. 
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Gegenwart von alkoholischer Kalilösung so leicht erhält. Dahin 
abzielende Versuche sind denn auch nicht ohne Erfolg geblieben. 
Versetzt man eine möglichst concentrirte alkoholische Lösung 
von Kalihydrat mit Anilin und giesst alsdann langsam Chloroform 
zu, so erfolgt bekanntlich eine stürmische Reaction, in welcher sich 
reichliche Mengen von Isocyanphenyl bilden. Ich habe bisher 
aequivalente Mengen der aufeinander reagirenden Körper — 1 Mol. 
Anilin, 1 Mol. Chloroform und 3 Mol. Kalihydrat — angewendet, 
ohne jedoch behaupten zu wollen, dass man auf diese Weise die 
vortheilhafteste Ausbeute erlange; zur Ermittelung der besten Ver- 
hältnisse sind weitere Versuche im Gange. Wird dem auf die 
angegebene Weise erhaltenen Rohproduct nach dem Erkalten noch 
eine stark gesättigte alkoholische Lösung von Kaliumsulfhydrat 
zugefügt, so ist bereits nach einigen Stunden eine erhebliche Menge 
der gesuchten Substanz entstanden. Leider bilden sich gleichzeitig 
andere Körper in beträchtlicher Qualität, ausserdem sind stets viel 
Anilin und Chloroform unverändert in der Flüssigkeit enthalten, 
so dass die experimentale Ausbeute an der neuen Thioverbindung 
sehr wesentlich hinter der theoretischen zurückbleibt. Ich habe 
schon früher gezeigt, dass 1 Mol. Chloroform je nach den Um- 
ständen auf 1 oder 2 Mol. Anilin einwirken kann, entweder Iso- 
cyanphenyU) oder Methenyldiphenyldiamin^) bildend: 
Cfi N -f- CH CI 3 = C, H 5 N -f- 3HC1 
2Ce H, N -t- CH CI 3 = Ci 3 Hio No + 3HC1. 
Es ist nun gerade die letztgenannte Base, welche stets in 
reichlicher Quantität neben der Thioverbindung erzeugt wird. 
Versetzt man die Alkohollösung, wie sie in dem eben be- 
schriebenen Versuche erhalten wii-d, in der Kälte mit Wasser, so 
schlägt sich ein goldgelb gefärbtes 01 nieder, welches Neigung zum 
Krystallisiren zeigt. Dieses 01 ist ein Gemenge von Thioforma- 
nilid mit Isocyanphenyl, Methenyldiphenyldiamin, unverändertem 
Anilin und Chloroform. Durch Behandlung mit Chlorwasserstotf- 
säure, welche das Isocyanphenyl je nach den Umständen in Methe- 
nyldiphenyldiamin oder Anilin und Ameisensäure umsetzt, das 
Methenyldiphenyldiamin in schwerlösliches Chlorhydrat überführt 
') Hofmann, Monatsber. 1877, 655 
*) Hofuiann, H. Soc. Lond. Proc. IX, 229. 
