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GesammUitzung 
und endlich das unangegriffehe Anilin in der P'onn von salzsaurem 
Salz aoflöst, verwandelt sich dieses Öl in einen Krystallbrei, der 
nach dem Verdampfen des Chloroforms an der Luft zu einer röth- 
lich gefärbten krvstallinischen Masse erstarrt. Die Mutterlauge 
des Öles liefert nach der L'bersättigung mit Salzsäure beim Stehen 
noch einen gelblichen krvstallinischen Absatz, welcher neben wenig 
Tbioformanilid vorzugsweise das Chlorhydrat der Methenylba.se 
enthält. In der von diesen Kry stallen ablaufenden Flüssigkeit ist 
nur noch salzsaures Anilin gelöst. 
Die Reinigung der neuen Substanz bietet keine Schwierigkeit. 
Die rothe kry stallini sehe Masse mit den später abgesetzten Kry- 
stallen wird in siedendem Wasser gelöst. Da sich hierbei stets 
eine kleine Menge der Substanz zersetzt, so ist es wQnschenswerth 
diese Operation möglichst schnell auszuführen. Zweckmässig trägt 
man den Krystallbrei in bereits siedendes Wasser ein. Es bleibt 
eine kleine Menge färbender Substanzen auf dem Filter und aus 
der Flüssigkeit scheiden sich beim Erkalten in reichlicher Menge 
zarte Blättchen von Thioformanilid ab, während die Mutterlauge 
das salzsaure Methenyldiphenyldiamin enthält. Sie Avird , wenn 
man letzteres gewinnen will, alsbald mit Natronlauge versetzt, da 
sich die Methenylbase, wie ich bereits früher gezeigt habe, in saurer 
Lösung schnell in Ameisensäure und Anilin zerlegt. 
Die mit kaltem Wasser gewaschenen KrA Stalle des Thioform- 
anilids werden nunmehr in siedendem Alkohol gelöst, wobei noch 
eine kleine Menge färbender Substanzen zurückbleibt. Versetzt 
man die heiss filtrirte Lösung mit heissem Wasser bis sich die 
Flüssigkeit anfängt zu trüben, so erhält man beim Erkalten eine 
prachtvolle, aus verfilzten, nahezu weissen Nadeln bestehende Kry- 
stallisation der reinen Thioverbindung. Durch nochmalige Kry- 
stallisation aus reinem Wasser werden lange vollkommen weisse 
Nadeln gewonnen. 
Das Thioformanilid schmilzt bei 137.5*^; allein es erleidet beim 
Schmelzen bereits eine partiale Zersetzung: die nahezu geruchlose 
Substanz entwickelt deutlich den Geruch des Isocyanphenyls , und 
gleichzeitig wird Schwefelwasserstoff in Freiheit gesetzt. Das 
Thioformanilid spaltet sich also in die Verbindungen, aus denen 
es entstanden ist. Sein Verhalten zu Lösungsmitteln ergiebt sich 
aus der Beschreibung seiner Darstellungsweise. Bemerkenswerth 
ist die intensive und haftende Bitterkeit aller Lösungen. Noch 
