vorn 28. Juni 1877. 
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verdient die Löslichkeit des Thiokörpers in kalter und selbst ver- 
dünnter Kalilauge und die unveränderte Ausfkllung desselben aus 
dieser Lösung durch Säuren erwähnt zu werden; ein Verhalten, 
welches Stoff zum Nachdenken giebt. Löst man das Thioform- 
anilid in heisser Kalilauge, so entsteht durch Säuren kein Nieder- 
schlag von unverändertem Thiokörper mehr. Die Lösung enthält 
nunmehr Schwefelwasserstoff’ und Ameisensäure in der Form von 
Kaliumsalzen neben freiem Anilin. Dieses Verhalten darf man bei 
der Darstellung des Thioformanilids nicht unberücksichtigt lassen. 
So lange freies Alkali vorhanden ist, können die Lösungen nicht 
ohne sehr erheblichen Verlost zum Sieden erhitzt werden. 
Die Zusammensetzung der Thioverbindung ist durch Bildungs- 
und Zersetzungsweise des Körpers zur Genüge gegeben. Die Formel 
C; H; NS = C HS N 
H J 
ist aber auch durch die Analyse der bei 100° getrockneten Sub- 
stanz festgestellt worden. 
Theorie. 
Versuch. 
I>) 
n. 
in. 
IV. 
C; 
84 61.31 
61.91 
60.96 
61.23 
— 
Hz 
7 5.11 
5.45 
5.46 
5.46 
— 
N 
14 10.22 
— 
— 
— 
— 
S 
32 23.36 
— 
— 
— 
23.70 
137 100.00 
V'as die Beziehung des Thioformanilids zu dem isomeren 
Thiobenzamid anlangt, so braucht kaum darauf hingewiesen zu 
werden, dass sie dieselbe ist, wie die zwischen den beiden Nitrilen, 
aus denen sie entstehen. Wenn man die beidrn letzteren durch 
die Formeln 
Nitril. Isonitril. 
Cs Hi C, Hi 
{ I 
i i 
C N N EE C 
darstellt, so ist die Construction der denselben entsprechenden Thio- 
verbindungen: 
’) Nur einmal umkrystalisirt. 
