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Gesammtsitzung 
Thiobenzamid. 
C«Il5 
I 
HSC — NH, 
Thioformanilid. 
c,lh 
j 
IINe:eCSH. 
Diese Formeln deuten denn auch die Spaltungen der beiden 
Körper an. Während das Thiobenzamid durch Kochen mit den 
Alkalien in Sclnvefelwasserstolf, Benzoesäure (Bhenylameisensäure) 
und Ammoniak zerlegt wird, liefert das Thioformanilid, wie bereit* 
bemerkt wurde, Schwefelwasserstoff, Ameisensäure und Anilin 
(Phenylammoniak). 
Ich beabsichtige, diese Untersuchung weiter fortzusetzen und 
hoffe demnächst im Stande zu sein, einerseits Mittheilungen über 
die Umbildungen des Thioformanilids zu machen, andererseits einige 
Thioformamide der übrigen Reihen zu beschreiben. 
Ilr. A. W. Ilofmann las ferner: Über das Polysulfhy- 
drat des Strychnins. 
Vor nahezu zehn Jahren habe ich eine eigenthümliche Ver- 
bindung des Strychnins mit dem Wasserstoffhypersulfid entdeckt*), 
welche man leicht durch Vermischen einer kalt gesättigten Lösung 
von Strychnin in starkem Alkohol mit einer alkoholischen Lösung 
von gelbem Schwefelammonium erhält. Die Krystalle — grosse 
Nadeln von der Farbe des Kaliumbichromats — erwiesen sich im 
Wasser, Alkohol und Schwefelkohlenstoff’ vollkommen unlöslich, 
so dass sie für die Analyse nur mit kaltem Alkohol abgewaschen 
zu werden brauchten. Die Möglichkeit, dass sich freier Schwefel 
ausgeschieden habe, hatte mich indessen veranlasst, sie in der Re- 
gel auch noch mit Schwefelkohlenstoff auszukochen. 
Kohlenstoff-, Wasserstofl- und Schwcfelbestimmungen in den 
Krystallen hatten zu Werthen geführt, aus denen sich die Formel 
C„ 11,4 N, O, Sa = C„ H„ N, O, . H, Sa 
) Hofmann, Monatsbericht. 1868, 189. 
