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Gesammtsitzung 
gewöhnlichen Sulfide mit Schwefel, wenigstens lassen sich reich- 
liche Mengen von Schwefel mittelst Schwefelkohlenstoff aus den- 
selben ausziehen. Ebensowenig ist es geglückt, sei’s durch Säuren, 
sei’s durch Alkalien, die schwefelreiche Substanz unverändert dar- 
zustellen oder neu zu binden. Versetzt man die Krystalle mit 
Salzsäure, ixnd nimmt alsdann die ausgeschiedenen Tröpfchen in 
Äther auf, so giebt diese Lösung mit arseniger Säure behandelt 
nicht mehr einen Niederschlag von derselben Zusammensetzung, 
wie derjenige, welcher durch directe Behandlung der Krystalle mit 
arseniger Säure erhalten wurde. Dasselbe gilt von den alkalischen 
Lösungen, welche beim Kochen der Krystalle mit Ammoniak oder 
Natronlauge entstehen. Die von dem ausgeschiedenen Strychnin 
abfiltrirten Flüssigkeiten lieferten, mit arsenige Säure geprüft, nicht 
mehr den früheren Niederschlag, sie enthielten also kein der hypo- 
thetischen Säure H.^Ss entsprechendes Ammonium- oder Natriumsalz. 
Dieses Verhalten würde eine einigermassen befriedigende Er- 
klärung finden, wenn man für den Strychninkörper eine ähnliche 
Constitution annähme, wie sie den durch die Einwirkung des Jods 
auf Alkaloide entstehenden Substanzen zugeschrieben wird. Man 
betrachtet diese Substanzen als Verbindungen der jodwasserstoff- 
sauren Salze mit Jod, und denkt nicht daran, allen den in zahl- 
reichen Verbindungs -Verhältnissen auftretenden Jodkörpern ent- 
sprechende Jodwasserstoffsäuren anzunehnien. Ein derartiger von 
Jörgensen analysirter, charakteristischer Jodstrychninkörper hat 
die Zusammensetzung 
C,i H,, N2 O2 . III . L. 
Nun kann es allerdings wohl Niemanden einfallen, dem Schwe- 
felkörper die analoge Formel 
2 C,j ID, Nj, O , . II2 S . S5 
zuzuschreiben, denn als geschwefeltes Sulfhydrat aufgefasst, müsste 
dasselbe mit Säuren übergossen jedenfalls alsbald Schwefelwasser- 
stoff entwickeln. Wohl aber Hesse es sich als die Strychninver- 
bindung eines schwefelreicheren Schwefelwasserstofl's betrachten, 
vielleicht gerade des dem Hyperoxyde entsprechenden Ilypersulfids, 
dem sich noch Schwefel zugesellt hätte, also etwa als 
2C„ II22 N2 O2 . S, S4, 
und die Ölfropfen, welche sich bei der Behandlung der Verbindung 
