vom 28. Juni 1877. 
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mit Säuren ausscheiden, müssten dann als eine Lösung dieser addi- 
tioneilen Scbwefelmenge in dem Wasserstoffsulfide angesehen Averden. 
Weitere Versuche sind nöthig, um zu entscheiden, ob der einen 
oder der anderen Aulfassung der Vorzug gebührt. 
Hin. Dr. Oscar Döbner bin ich zu besonderem Dank für 
die Umsicht und Ausdauer, mit AA^elcher er mich bei den beschrie- 
benen Versuchen hat unterstützen Avollen, verpflichtet. 
Hr. A. W. Hofmann las fernen 
Über Tetraphenylmelamin. 
In einer vor mehr als zwanzig Jahren erschienenen Abhand- 
lung^) habe ich einige Versuche über die Eimvirkung der Wärme 
auf das mit Hülfe des Chlorcyans aus dem Anilin dargestellte 
Melanilin mitgetheilt. Dieser Körper, den ich heute Diphenyl- 
guanidin nenne, liefert beim Erwärmen auf 170°, unter Anilin- 
und Ammoniakentwicklung, eine durchsichtige, schwach gefärbte, 
spröde Harzmasse, welche unlöslich in Wasser ist, sich aber in 
Alkohol auflöst. Aus der Analyse dieses Harzes, welches nicht 
weiter gereinigt wurde, soAvie der Bestimmung des Verlustes, 
Avelchen das Melanilin beim Erhitzen erleidet, folgerte ich für diese 
Verbindung die Zusammensetzung 
C,;IÜ5N;, 
Avelche Formel 3 Mol. Melanilin — 2 Mol. Anilin 
3C:3H,3N3 — 2C6H,N = a^HoaN, 
darstellte, indem ich die Ammoniakentwicklung einer secundären 
Zersetzung zuschrieb. Später (1869) fand ich^), dass sich eine 
Base von derselben Zusammensetzung aber etAvas niedrigerem 
*) Hüfmann, Ann. Cheni. Pliarm. LXXIV, 19. 
‘^) Hofiuani), Monatsbericht. 1869, 589. 
