vom 28. Juni 1877. 
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Seiner Zusammensetzung nach lässt sich dieser Körper als ein 
vierfach phenylirtes Melamin auffassen: 
C,,H,2N6=C3Ho(CJ45)iN6, 
welches durch Abspaltung von 2 Mol. Anilin und 1 Mol. Ammoniak 
aus 3 Mol. Diphenylguanidin entstehen würde: 
3C13H13N3 = 2C6H7N + H3N + 
Chlorhydrat. Man erhält es beim Kochen der Base mit 
concentrirter Salzsäure; die Krystalle derselben verändern sich, 
ohne sich zu lösen. Setzt man nunmehr Alkohol zu der sieden- 
den Flüssigkeit, bis die Krystalle gelöst sind, so scheiden sich 
beim Erkalten schöne, weisse, längliche, rhombische Prismen aus, 
welche häufig die Figur einer durchschnittenen Linse zeigen. Das 
Salz, welches im Wasser nur wenig löslich ist, enthält: 
C 27 H 22 N 6 . HCl. 
Durch Vermischen der kochenden Lösung dieses Salzes mit 
Platinchlorid fällt das Platins älz zunächst als hellgelber, amor- 
pher Niederschlag, welcher sich aber schnell in ein Flaufwerk rhom- 
bischer Nadeln verwandelt. Die Platinbestimmung dieser schönen 
Verbindung, welche in Wasser, Alkohol und Aether unlöslich ist, 
führt zu der Formel: 
2[C27H22N6.HC1], PtCk. 
Noch will ich bemerken, dass das Tetraphenylmelamin ein 
sehr schwer lösliches Nitrat bildet, welches sich aus heisser, wäss- 
riger Lösung von feinen Nadeln absetzt. 
In seinen physikalischen wie chemischen Eigenschaften steht 
das Tetraphenylmelamin dem Triphenylmelamin sehr nahe, welches 
ich früher beschrieben habe^). In einer Beziehung unterscheiden 
sich indessen beide Körper. Die triphenylirte Base zersetzt sich 
beim einfachen Aufsieden mit Salzsäure in Ammoniak und cyanur- 
saures Phenyl: 
C 3 H 3 (C 6 ll 5 ) 3 N« -4- 3ILO = C3(HeH3)3N3 03 4- 3 H 3 N. 
Ich erwartete, dass die neue Substanz analog dieselben Pro- 
ducte und ausserdem noch Anilin liefern würde. 
) Ilofinann, Monatsbericht. 1870, 196. 
