406 Gesamyntsitzung 
+ 3H,0 = C3(CeHc)3N303 + 2H3N -f- CeH;N. 
Allein siedende Salzsäure lässt das Tetraphenylinelaniin voll- 
konmieu unverändert; selbst nach mehrstündigem Erhitzen mit Salz- 
säure und Alkohol in zugeschmolzenem Rohr auf 100° hatte sich 
kein cyanursaures Phenyl gebildet. Es ^Yar indessen eine Ver- 
änderung eingetreten, welche noch näher erforscht zu werden verdient. 
Ich habe bei dieser Gelegenheit auch das Ditolylguanidin durch 
Entschwefelung des Ditolylsulfobarnstoft's (Schmelzpunki 176°) in 
Gegenwart von Ammoniak dargestellt. Diese Substanz, eine schöne, 
in feinen Nadeln krystallisirende, bei 168° schmelzende Base ist 
offenbar identisch mit dem von W. Wilson^) durch Einwirkung des 
Chlorcyans auf (starres) Toluidin erhaltenen Körper. Das Dito- 
lylguanidin verhält sich unter dem Einflüsse der Wärme genau wie 
das Diphenylguanidin. Es entwickelt sich Toluidin und Ammoniak, 
lind es bleibt ein Harz, welches allmählich, aber sehr langsam 
krystallinische Structur annimmt. Der Körper ist nicht analysirt 
worden, wird sich aber wohl als tetratoluylirtes Melamin 
C3,lI„N8=C3lI,(C,l(,),N, 
ausweisen. Die Base bildet ein in Wasser fast unlösliches, auch 
in Alkohol schwer lösliches Chlorhydrat, welches in feinen con- 
centrisch vereinigten Nadeln krystallisirt. 
Für freundliche Unterstützung bei diesen Versuchen bin ich 
Ilrn. Römer zu bestem Dank verpflichtet. 
') AV. Wilson. Chem. Soc. Ann. ,J. III. 134. 
