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Qu'à l'état d'hydrate, cette substance contienne 0,99 

 d'eau, on aura sur 1000 gr. s d'eau 1 gr., 4 glairine 

 hydratée. 



Les essais préliminaires m'avaient démontré que les 

 chlorures terreux ne se trouvaient pas en proportion 

 appréciable dans le résidu d'évaporati on, après sa calci- 

 nation. Traité alors par l'eau distillée froide, il n'y a 

 pas eu encore solution sensible de sels calcaires et 

 magnésiens. La dissolution a été fortement concentrée 

 et additionnée d'acide acétique, pour saturer les carbo- 

 nates alcalins ; la liqueur a été lentement desséchée et 

 traitée ensuite par l'alcool à 40°. Il s'est dissous des 

 acétates alcalins. La dissolution alcoolique a fourni 

 avec le chlorure de platine, un précipité jaune de chlo- 

 rure de platine et de potassium qui, après avoir été 

 lavé à l'alcool et desséché, a pesé 0,033. Il représente 

 0,006369de potasse ou 0,009344 carbonate de potasse. 

 Nous connaissons déjà la proportion d'acide carbonique 

 combiné sur mille grammes d'eau. Avec cette donnée 

 et la proportion de carbonate indiquée , il a été facile 

 de calculer la proportion de carbonate de soude , 

 primitivement énoncée. Reprenant par l'eau distillée 

 ce que l'alcool n'a pu dissoudre après avoir employé 

 l'acide acétique , il y a alors une portion notable com- 

 plètement insoluble ; c'est de la silice qui a été réunie 

 aux matières insolubles, formant le premier résidu 

 d'évaporation. Le liquide séparé de cette silice , traité 

 d'abord par l'acétate de barite, a fourni 0,079 sulfate 

 de barite ; ce sulfate séparé et le même liquide mêlé a 

 du nitrate d'argent , on a obtenu 0,037 chlorure d'ar- 

 gent, qui représente 0,015124 chlorure de sodium. 

 (Il avait été primitivement reconnu que ce liquide 

 contenait seulement des sels de soude). 



Si nous calculions la proportion de sulfate de soude 

 contenu dans 1000 grammes d'eau, sur ces 0,079 sul- 

 fate de barite, l'évaluation serait beaucoup trop élevée 



