SINTESI DELL'ALDEIDE CROTOMCA 



DI EJIMANUELE PATERNO E DOMENICO AMATO. 



(Comunicazione fatta dal professor Cannizzaro) 



Or sono pocUi mesi mio di noi, in una memoria intorno all'azione del perclornro 

 di fosforo sull'aldeide biclorurato (1), espresse l'opinione che bisognava spiegare la 

 formazione dell'ossicloruro di etilidene CiHgCUO, ammettendo che nell'azione dell'a- 

 cido cloridrico sull'aldeide si forma prima del cloruro di etilidene, il quale trovan- 

 dosi in presenza di un eccesso di aldeide vi si somma molecola a molecola. A con- 

 fermare ciò abbiamo riscaldato in tubi chiusi dell'aldeide con cloruro di etilidene. 

 Ancora non abbiamo fatto uno studio completo dei prodotti. che si sono formati, ma 

 sembra che, oltre all'aldeide e al cloruro di etilidene inalterati, si ottenga dell'os- 

 sicloruro di etilidene dell' aldeide e dell' aldeide crotonica , la quale è il prodotto 

 principale. La sua formazione si spiega facilmente con l'equazione che segue : 



CH3— COH 4- CH3— CHGlo = 2 HCl + CH3— CE = CH— COH 



aldeide cloruro aldeide crotonica 



di etilidene 



La presenza dell'ossicloruro di etilidene potrebb^ essere dovuta all'azione dell'acido 

 cloridrico, che si forma in quest'ultima reazione, sull'aldeide inalterata. 



Ancora non siamo riusciti a preparare per questa via l'aldeide crotonica allo stato 

 puro, ma l'abbiamo soltanto ottenuto sotto forma dì un olio di densitià poco diversa 

 di quella dell'acqua, di un odore irritantissimo e volatile sopra 90". Questo prodotto 

 esposto all'aria assorbe dell'ossigeno e si trasforma in un acido cristallizzato, solu- 

 bile nell'acqua, che presenta il punto di fusione e tutte le altre proprietà che ca- 



(1) Vedi questo Giornale, voi. V, pag. 123, i869. 



Giorn. di Scienze Nat. ed Econom. Voi. VI. 2 



