SINTESI DELl'aLDFIDR CROTONIfA 11 



non restii più dubbio che l'aciilo dimctossalico alibia la costituzione espressa dalla 

 forinola seguente : 



CIP 



1 



no— c— CU» 



I 



COOH 



Ora eliminando l'ossidrile alcolico di questo acido allo stato di acqua l'altro atomo 

 d'idrogeno sarà fornito da uno dei due metili, meutre un metile resterà inalterato, 

 quindi l'acido ciie si forma devo essere: 



CH^ 



I 

 C=CH^ 



I 

 COOH 



che è la formola superiormente data. 



La formola III rappresenta secondo Keknlé l'acido crotonico ottenuto recentemente 

 da Stacewicz (1) trattando cou l'argento un miscuglio di acido cloroacetico e di clo- 

 roacetene. 



lu quanto all'acido estratto da Schlippe dal craton tigllum pare che sia consi- 

 derato dal Kekulé come identico a quello di Stacewicz. Però noi fondandoci sulla 

 legge molto probabile che, ^er Vazione della potassa negli acidi della serie acri- 

 lica si distaccano i due atomi di carbonio congiunti per due affinità (2) , siamo 

 condotti ad un risultato diverso : infatti se l'acido di Stacewig ha la formola III do- 

 vrebbe dare per l'azione della potassa del propionato e del formiato mentre quello 

 di Schlippe dà acetato solamente. 



Noi ci proponiamo di fare uno studio più esatto della reazione sopracennata e di 

 estenderla agli altri termini della serie grassa ed alla serie aromatica, facendo os- 

 servare sin da ora che , nel caso in cui è generale , può servire a fare la sintesi 

 tanto degli acidi naturali della serie acrilica quanto dei loro isomeri, e che, a ca- 

 gioa di esempio, si otterrebbero due composti diversi facendo agire il cloruro di eti- 

 lidene sull'aldeide propilica o pure facendo agire il cloruro di propilidene sull'al- 

 deide acetica. 



laboratorio dell'Università di Palermo, 8 agosto 1869. 



(1) Zeitschrift fiir Chemie, Neue Folge, B. V, S. 321. Giugno 1869. 



(2) Vedi la memoria che segue. 



