CONSIUEKAZIOKI SOPRA (HA ACIDI UEI.I/A SEUIE ACRIMVA 13 



2° L'acido raetilcrotoiiico si scompone in propionato ed in acetato (1). Ora per espri- 

 mere la costituzione di un acido della Ibrmola (I.-JIs'*.. sono possibili le seguenti do- 

 dici formole, considerando solamente il caso in cui lutti gli atomi di carbonio siano 

 qnadrivalenti e saturi : 



I. II. ili. IV. 



CHj CHj CHj CH» 



l'I I I 



CHj C— CH, C=OH— CH, CH» 



I II I I 



CH CH COOH C=GH2 



II I I 



CH COOH COOH 



I 

 COOH 



V. VI. VII. vili. 



CH, CHj CH, CH, 



CH C— CH, CH CH 



Il i I I 



CH CH^ CH-CH, OHì 



I I I I 



CH, COOH COOH CH, 



COOH COOH 



IX. X. XI. XII. 



CH,— HC — CH.. H2C — CH— CH, H2C — CH^ HaC — CH, 



/\ /\ /\ H2C — CH-COOH 



H COOH H COOH H3C COOH 



Ma l' acido metilcrotonico si forma , per eliminazione di una molecola di accana, 

 dall'acido etometossalico, il quale è evidentemente : 



CH, 



I 



CHj 



I 



HO— e— CH, 



I 

 COOH 



(1) Annalen der Chemie und Pharmacie, CXXXVI, II. 



