14 CONSIDERAZIONI SOPRA GLI ACIDI DELLA SERIE ACRILICA 



quindi per rappresentare la sua costituzione bisogna scegliere fra le formole III, lY 

 e XI. Ammettendo come più probabile la prima di queste formole che è la stessa 

 proposta da Frankland e Duppa, ne segue che pure in questo caso la molecola si 

 spezza dove si hanno i due atomi di carbonio congiunti per due affinità. 

 3° L'acido dietossalico ha la costituzione seguente : 



CHs 



CH, 



I 

 HO— C— CH2-CH, 



I 

 COOH 



e perciò l'acido etilcrotonico é secondo tutte le probabilità: 



CHs 



I 



I 



C=CH— GH3 



I 

 COOH 



Ed anche qui si ha una conferma all'ipotesi sopra cennata, poiché l'acido etil- 

 crotonico, per l'azione della potassa, si trasforma in butirato ed acetato. 



4° Un altro esempio si può trarre in fine dall'acido cinnamico. 



Erlenmeyer nel 1866 (1) discutendo tutte le formole possibili per rappresentare 

 la costituzione dell'acido cinnamico, si fermò alla seguente come la più probabile. 



C,H, 



T 



OH 



II 

 CH 



I - 



COOH 



Questa formola fu poi confermata dalle esperienze di Glaser (2) ed è ora gene- 

 ralmente adottata. Essa conferma la legge da me supposta, giacché l'acido cinna- 

 mico, come ha mostrato Chiazza, si scinde in benzooto ed acetato. 



(1) Annalen der Chemie und Pharmacie, CXLVII, 78. Glaser nella sua prima memoria sui de- 

 rivati dell'acido cinnamico aveva proposto una formola diversa contenente un atomo di carbonio 

 con due lacune. 



(2) Annalen der Chemie und Pharmacie, LXXXVI, 262. 



