18 CONSIDERAZIONI SOrEA GLI ACIDI DELLA SERIE ACRILICA 



5« Finalmente da me insieme ad Amato, e da Kekulè ossidando l'aldeide croto- 

 nica (acraldeide). 



Considerando, sino a che non sia provato il contrario, che l'acido crotonico pro- 

 dotto per queste diverse vie sia lo stesso mi sforzerò di stabilire una formola ra- 

 zionale che si accordi con tutti i fatti conosciuti. 



La formazione dell' aldeide crotonica riscaldando insieme cloruro di etildene ed 

 aldeide può spiegarsi in due differenti modi. Supponiamo in primo luogo che i due 

 atomi di cloro del cloruro di etilidene eliminandosi allo stato di acido cloridrico 

 prendano due atomi d'idrogeno dal metile dell'aldeide; allora si ha per l'aldeide ero- 

 tonica la formola; 



CHs 



I 

 CH 



11 

 CH 



I 

 COH 



e l'acido crotonico che ne deriva avrebbe la costituzione espressa dalla formola I. 

 Però possiamo anche supporre che prima si formi, eliminandosi una sola molecola 

 di acido cloridrico, un composto della composizione dell'aldeide clorobutirica: 



e che poi questa perda un" altra molecola di acido cloridrico nel senso indicato dalla 

 parentesi. In questo caso la formola dell'acido crotonico sarebbe la III. 



Alle medesime due formolo si perviene considerando la formazione dell'acido cro- 

 tonico per mezzo dell'acido P> ossibutirico. Infatti quest'ultimo ha la seguente costi- 

 tuzione (1): 



CHs 



I 

 CH.OH 



I 

 CHa 



I 

 COOH 



(1) Wislicenus, Annalm der Chemie und Pharmacie, CXLIX, 205, 1869. 



