20 CONSIDERAZIONI SOPRA «LI ACIDI DELLA SERIE ACRILICA 



che ridotti con l'idrogeno forniscono il primo l'acido crotonico della forinola III, l'al- 

 tro quello della formola 1. È infatti noto che Geuther ha mostrato che trattando l'acido 

 etildiacetico col percloruro di fosforo si ottengono due acidi clorocrotonici isomeri, 

 dai quali possono essere derivati due acidi crotonici uno solido, l'altro liquido (1). 

 Da queste considerazioni si deduce che, per l'acido crotonico solido ottenuto da 

 Geuther, da Wislicenus e da me insieme ad Amato, bisogna scegliere fra le forinole 

 I e III. Se consideriamo, cosa del resto molto probabile, l'acido crotonico prodotto 

 dal cianuro di allile, come identico a quello preparato con gli altri metodi, siamo 

 condotti ad assegnare all'acido crotonico solido la seconda di queste formole. Infatti 

 tutti i chimici, di accordo con Frankland, danno la seguente formola all'ioduro di 

 allile (2); 



II 

 OS 



I 



CHJ 



dalla quale derivano per il cianuro di allile e per l'acido crotonico le formole: 



Cn2 CHa 



Il II 



CH , CH 



I I 



I l 



GAZ COOH 



Dai ragionamenti che precedono si deduce perciò che nel caso in cui l' acido cro- 

 tonico solido ottenuto coi diversi metodi sopra indicati sia sempre lo stesso pro- 

 dotto, deve avere la costituzione rappresentata dalla formola III. — Ammesso ciò si 

 deduce inoltre: 



(i) Zeiischrift fiir Chemie, N. F. V, 276. Maggio 1869. 



CHs) 

 (2) Il Kolbe ha recentemente proposto per l'alcole allilico la formula: CH ! COH {Annalen der 



H ) 



Chemie uni Pharmacie, CL, 339), e quindi ne verrebbe per l'ioduro di allile la formola: 



CH< 

 CH ! C I. 



H' 



Però i ragionamenti di questo chimico sono fondati sul fatto riconosciuto falso (Tollens, Zeitschrift 

 fiir Chemie, Y, 174. Aprile 1869) della trasformazione dell'alcole allilico in alcole pseudo propilico, 

 per l'azione dell'idrogeno nascente. 



