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1. Clic l'iicido nionoclorocrotoiiico fusibile a 94" é: 



CH, 



II 

 CCl 



I 



CHj 



I 

 CUOI! 



2. Clic l'acido nionoclorocrotoiiico l'usibijc a u'J",5 ha la seguente costituzione: 



I 

 CCl 



II 



CH 



I 

 COOII 



3. Che all'acido crotonico liquido preparato da Geuther compete la forinola I as- 

 segnata dal Kclailé (1) all'acido crotonico solido. Quest'acido ò probabilmente iden- 

 tico a quello di Schlippe : ma è ccrtameute diverso da quello di Stacewicz. Infatti 

 quest'ultimo bolle a 127°, mentre quello di Geuther bolle a 171°,9 (2). 



Insomma possiamo considerare come provata l'esistenza di quattro acidi della for- 

 mola C^EgOa, che sono: 



1. Il metacrilico, la costituzione del quale è espressa dalla formola II. Per l'azione 

 della potassa si scompone in propionato ed in carbonato. 



2. L'acido crotonico liquido di Stacewicz, che bolle a 127" ed al quale ho asse- 

 gnato la formola V. — Trattato con la potassa fornisce acetato solamente. 



3. L'acido crotonico dì Geuther ancora liquido a — 15° e volatile a 17P,9, e la 

 sua costituzione è espressa dalla formola h 



4. L'acido crotonico solido che si fonde a 72° e bolle 187°,4. 



In quanto all'acido estratto da Schlippe dal croton tigiium, esso è probabilmente 

 identico a quello di Geuther liquido. Però non è impossibile, poiché fornisce per l'a- 

 zione della potassa dell'acetato, come quello di Stacewicz, che sia identico a que- 

 st'ultimo. Naturalmente bisogna supporre in questo caso che nella formazione del- 

 l'acido di Stacewicz avvenga una trasposizione molecolare, cosa che bisogna sempre 

 rifuggire di ammettere ne' ragionamenti teoretici, quando non è una legittima de- 

 duzione di esperienze dirette. 

 Palermo 15 agosto 1869. 



(1) Berìchte der deutschen Chemischen Gesellschaft zu Berlin, II, 365. 



(2) Zeitschrift filr Chemie, V, 276. 



