RICERCHE SOPRA I DERIVATI DELI,' ISATINA 33 



Solubile nell'alcool, ma cristallizza difficilmente da questa soluzione. Piccole quan- 

 tità di alcool sono sufficienti per trasformare la polvere gialla in una massa vetrosa 

 ed è per questa ragione che l'etere che serve nella preparazione deve essere scevro 

 d'alcool. L'acqua non discioglie la sostanza, ma la decompone poco a poco in isatina 

 ed amilamina. Tostochè vi si trova un eccesso di quest'ultima, la polvere si trasforma 

 nella massa resinosa. L'amilimesatina è alquanto igroscopica; una preparazione che con- 

 servo oramai durante due anni all'incirca in un tubo chiuso a sughero è intieramente 

 trasformata in un vetro giallo. Gli acidi e gli alcoli producono spontaneamente la decom- 

 posizione nei costituenti. Se alla soluzione eterea giallastra si aggiunge una goccia 

 di acido cloridrico concentrato, allora si forma nel primo momento un intorbidamento 

 lattescente che sparisce subito, e nel tempo stesso si raccoglie al fondo del vaso una 

 goccia di color rosso; anco nell'etere si trova dell'isatina. Nella decomposizione cogli 

 alcali si forma un sale dell'acido isatico. Le preparazioni resinificate in seguito di un 

 eccesso d'amilamina possono liberarsi di quest' ultimo nel vuoto sopra l'acido solfo- 

 rico e danno poi nuovamente la polvere gialla. La soluzione dell' amilimesatina dà 

 coll'auidride solforosa l'isatobisolfito descritto pivi sopra. 



La soluzione eterea colorata proveniente dalla purificazione del prodotto greggio 

 rinchiude oltre all' amilimesatina un' altra sostanza ehe si forma sempre in piccola 

 quantità. All'evaporazione dell'etere rimane questa sostanza sotto forma di una ver- 

 nice risplendente di color bruno giallastro; cogli acidi si forma isatina ed amilamina. 

 Non mi sono occupato pili specificatamente di questa sostanza. 



L'etilanilina impiegata in soluzione alcoolica allungata non pare agire sull'isatina; 

 ma se si riscalda una parte d' isatina con due d' etilanilina aggiunta di un volume 

 eguale di alcool, allora si forma una soluzione di color rosso scuro. Se essa si fa bol- 

 lire per qualche tempo e se poi si aggiunge dieci volte all'incirca il volume d'etere 

 anidro caldo, si osserva dopo poche ore il principio di una cristallizzazione, che au- 

 menta durante più giorni. I cristalli sono delle scagliette di color giallo citrino, ag- 

 gruppate concentricamente e rassomiglianti alla feuilimesatina. La rendita è relati- 

 vamente piccola. Se l'acqua madre separata dai cristalli viene evaporata e se il re- 

 siduo disseccato a 100 si estrae con piccole quantità d'etere, allora rimane un'altra 

 quantità sotto forma di una polvere gialla. Una polvere simile può essere ottenuta 

 se risatina si riscalda coll'etilanilina senza agginuta di alcool. Risulta da questa rea- 

 zione una massa dura colorata , la quale abbandona la polvere gialla brunastra se 

 essa viene trattata coli' etere. La rendita è più grande, ma soltanto col primo me- 

 todo si riesce a preparare una sostanza purissima. La purificazione mediante la so* 

 lnzione nell'alcool e la precipitazione coll'acqua non diede risultati favorevoli. I cri- 

 stalli e la polvere gialla hanno la medesima composizione; essi sono la 



Etilfenilimesatma (C 8 H 5 N0)" j J^' {joJJ Jj 



( 

 formata secondo l'equazione : 



C 8 H s 1NO 2 + 2 C 8 H" N = H 2 -+- C 2 * H 25 F 0. 



Oiorn, ili. Scienze Hai. ed Econom. Voi. IV. 



