RICERCHE SOPRA I DERIVATI UELl/ ISAT1N A 35 



Vediamo iu questa formula una catena laterale azotata e saturata stabilmente, poi 

 il gruppo aldeidico saturato in un modo meno stabile ; sarà dunque a quest' ultimo 

 che si riferiranno di preferenza le azioni dei reagenti. L' ossigeno di questo gruppo 

 può essere eliminato mediante l'idrogeno tipico delle amine , come questo è il caso 

 per le altre aldeidi j il residuo bivalente dell' isatina può essere confrontato all' eti- 

 lideue. 



( C$H * | CH. C0 ')" (H3 ° — CH " ) " 



etilidène 



risultano da questa considerazione tre altri gruppi analoghi all'etile, all'ossietile ed 

 al vinile, 



(c«H*j^) (H 3 C-CHH.)' 



etile 



M^H).)' (H'C-CH(OH))' 



ossietile 



(c 6 H< j J ( ' m C0 'Y" (H 3 G — &..)'" 



vinile 



quest'ultimo gruppo, benché trivalente funziona per lo più come monovalente. A questi 

 radicali devono riferirsi i prodotti amidati condensati descritti dal Laurent. Abbiamo 

 in primo luogo il composto che Laurent descrive come acido isamico ed un' amide 

 corrispondente 



C 6 H* \ Z^L* , C 6 H* j CH< NH2 



J " \ CH. NH 2 j Q 

 '6 n» i ^H. OH. ) 



J H In. co. 



N. CO ™ „, \ N. CO 



CH. N 

 CH. NH 

 N. CO. 



Acido isamico isamamide 



c h* \ r-,x- ' e h* s Ni COi 



11O. 



Se i due atomi d'idrogeno che si trovano ancora nei gruppi aldeidici di questi due 

 composti vengono eliminati mediante l'ossigeno di una terza molecola d'isatina, e se 

 sottentra il residuo bivalente di questa molecola, allora si formano due prodotti di 

 maggiore condensazione che corrispondono intieramente ai due composti precedenti 



G« H* \ N. CO C 6 H 4 j Nt co 



C. NH* j C. NH 2 i 



" (C8H5N0) ÌC.0H. I - " (C8HSN0) ÌC.NH 2 Ì - 

 OH 4 j N.CO C«H*j N .co. 



isatilime isatimide. 



