38 RICERCHE SOPBA I DBRIYATI DELL ISATINA 





calcolato 



la crist. 



2* crist. 



24 



288 



65,6 



65,4 



65,5 



17H 



17 



3,9 



3,95 



3,9 



5N 



70 



16,0 



16,2 



— 



40 



64 



14,5 



— 





439 100,0. 



A giudicare secondo la determinazione dell'azoto, parrebbe che l'isatimide conteneva 

 ancora un poco d'isamamide. Queste due sostanze si rassomigliano tanto nell'aspetto 

 quanto nella solubilità. Dai differenti prodotti secondari di questa operazione si po- 

 teva col trattamento coll'acido cloridrico caldo ricavare quattro grammi all'incirca di 

 una isatina poco colorata in bruno. 



Secondo le formule citate più in alto l'acido isamico sta all'imasatina come un acido 

 amidato alla sua imide. 



Ì(C a° NO. OH) / /ng iT S vta Aiiy 



(C 8 H 5 NO. OH)' - H* = N j $ 8 jj s §o>" 



acido isamico imasatina 



(isamimide). 



( (C H* 0. OH)' , rr , m 0Y , 



a (C'H-oy -H»0«n|$,£°} 



acido benzoil- benzoil- 



salicilamico salicilimide. 



L'ossidrile che si trova ancora nell'imasatina può probabilmente eliminarsi coll'a- 

 zione dell'idrogeno tipico dell'ammoniaca o delle basi organiche, ed in questo caso 

 si formeranno dei composti isomerici o identici coll'imesatina e coi suoi prodotti di 

 sostituzione. La difficoltà della preparazione dell' imasatina pura mi impedirono fino 

 ad ora di decidere questa questione. Alcune sperienze con una sostanza impura mo- 

 strarono però, che 1' ammoniaca in soluzione alcoolica saturata spiega una azione a 

 100°. Intendo più tardi continuare questi sperimenti. 



Anco tra i prodotti di riduzione dell'isatina si trovano alcuni composti, che me- 

 diante la nostra formula per risatina, possono essere rappresentate come prodotti di 

 condensazione analoghe ai derivati ammoniacali condensati; per es. 



