32 RICERCHE SOPRA I DERIVATI DELL ISATINA 



modo di formazione e le proprietà chimiche, questo prodotto è analogo all'imesatina 

 del Laurent : 



C s H 3 N0* 4- NH 3 = H 2 + (C 8 H 5 N0)" HN. 



imesatina 



CSflsNO* 4- C 6 H'N = ff 2 + (C 8 H 3 N0)" C«H 5 N. 



feniiimesatina 



Per decidere della funzione aldeidica dell' isatina era d'uopo in primo luogo stu- 

 diare le reazioni che questa sostanza spiega sopra altre basi organiche. 



Se risatina si riscalda coll'amilamina anidra, si ottiene una soluzione di color rosso 

 chermesino; se si continua a riscaldare si elimina dell'acqua e sr si aggiunge _poco 

 a poco un equivalente eguale d'isatina allora la massa si solidifica al raffreddamento 

 formando un vetro di color arancio. La soluzione chermesina si foima parimente, se 

 l'amilamina era allungata col suo volume di alcool assoluto. La col «razione sparisce 

 a misura che il liquido si concentra coll'evaporazione e finalmente rinane la sostanza 

 vetrosa. La sostanza che produce la colorazione rossa pare essere dell'isatato d'ami- 

 lamina formato sotto l'azione di una quantità d'acqua eliminata nell'anione dell'isa- 

 tina sull'amilamina ; essa si decompone poi a temperatura più elevata facendo na- 

 scere altre sostanze amidate. La massa vetrosa rinchiude di fatti almeno due sostanze 

 che possono essere separate per mezzo d'etere scevro d'acqua e d'alcool. Se h massa 

 polverizzata si tratta più volte con piccole quantità d'etere, si scioglie di preierenza 

 una materia colorante e rimane una polvere gialla che poi si discioglie in una pic- 

 cola quantità d'etere caldo. La polvere cristallina gialla che si deposita al raffred- 

 damento è 



amilimesatina C ,3 H ,0 1S T2 



formata secondo l'equazione: 



CW0 ! 4- NH 2 . C 3 H" = H 2 + (C 8 H 3 N0)" C S H" . N 



calcolato trovato 



13 C 



156 



72,2 



72,1 



16H 



16 



7,4 



7,6 



2N 



28 



13,0 



12,6 







16 



7,4 



— 



216 100,0 



