RICERCHE SOPRA I DERIVATI DELL ISATINA 31 



in mio spazio che contiene dei vapori acidi o ammoniacali, riesce perciò difficile di 

 conservare una preparazione incolora nel laboratorio. L' isatobisolflto d' anilina non 

 vieue decomposto se esso si riscalda colle aldeidi enantica o benzoica. I solfiti d'e- 

 tilanilina e di diamilamina non si combinano coll'isatina. Se il sale d'anilina viene 

 esposto ad mia temperatura alquanto elevata, si elimina del gas solforoso, quindi del 

 vapore d'acqua e rimane una sostanza densa che si solidifica al raffreddamento. Per 

 mezzo di una cristallizzazione più volte ripetuta da una mescolanza di alcool e d'e- 

 tere, si ottiene un composto cristallino di color giallo brunastro; questa sostanza trat- 

 tata cogli acidi dà dell' isatina ed un sale d'anilina; essa si forma secondo 1' equa- 

 zione : 



SH * ° S | (?S° 2 = S ° 2 + 2Ha ° -K^H'W'.OH*. N. 



Il prodotto è identico con quello ottenuto da Engelhardt coli' azione diretta del- 

 l'anilina suH'isatina. 



La. proprietà di combinarsi direttamente coi bisolfiti dei metalli alcalini e delle mo- 

 namine primarie organiche spetta come si sa, tanto agli acetoni quanto alle aldeide 

 e qui per la prima volta ci si presenta la questione se risatina in questi composti 

 abbia la funzione di acetonio o quella piuttosto di aldeide. Emerge dalla prima parte 

 di questa communicazione che i derivati aldeidici dei bisolfiti organici, sono delle 

 combinazioni abbastanza stabili che ad alta temperatura si decompongono in modo 

 tale che la base organica agisce sull'aldeide. I derivati acetonici d'altra parte sono 

 delle combinazioni poco stabili, che già alla temperatura,, ordinaria e colla maggior 

 facilità ad una temperatura elevata si scindono nei loro costituenti senza che si a- 

 vesse una reazione dell' acetonio sulla base organica. Riguardo queste condizioni si 

 sarà già inclinato a ritenere che risatina vi abbia piuttosto una funzione d'aldeide. 

 Il modo nel quale risatina si comporta verso le basi organiche ci servirà per deci- 

 dere la questione. In un'altra occasione ho esposto come le basi organiche agiscono 

 sulle aldeidi in maniera tale, che il residuo bivalente dell'aldeide sostituisce l'idro- 

 geno tipico della base, meatrechè gli acetoni non si prestano ad una tale trasfor- 

 mazione. 



Ora sappiamo che i prodotti antidati ottenuti da Laurent coli' azione dell'ammo- 

 niaca suH'isatina hanno la più grande rassomiglianza colle idramidi provenienti dalle 

 aldeidi aromatiche. Però i derivati amidati dell' isatina differiscono in parte dalle 

 idramidi in modo tale che io non posso qui farli figurare come argomento sufficiente. 

 L'evidenza di questo argomento verrebbe del resto indebolita dal fatto che una volta 

 fu anche ottenuto un derivato ammoniacale di un acetonio cioè l'acetonina N (C 3 H 6 ) J de- 

 scritta da Staedeler. Questa sostanza , è vero , pare formarsi soltanto in condizioni 

 particolari che fino ad ora non sono abbastanza studiate. Quanto ai derivati isatici 

 delle basi organiche conosciamo un solo prodotto dell'azione dell'anilina; riguardo il 



