RICERCHE SOPR\ I DERIVATI DELIi'lSATINA 29 



soltanto quando essi si trovano sotto una soluzione eterea d'anidride solforosa. I cri* 

 stalli raccolti sopra un filtro e spremuti tra doppi di carta sugante, esalano conti- 

 nuamente del gas solforoso; sopra un pezzo di carta essi si volatilizzano nel corso di 

 24 ore mentrechè l'anilina si imbeve nella carta. Anche nella decomposizione spon- 

 tanea a temperatura un poco elevata non si osserva un'azione dell'acetonio sull'ani- 

 lina e questo fatto va pienamente d'accordo con ciò che ho detto nella memoria già 

 pili volte ricordata riguardo alla distinzione delle aldeidi dagli acetoni per mezzo delle 

 monamine orgauiche. Una preparazione asciugata speditamente , alla quale aderiva 

 tutto al più un poco d' etere fu pesata in vaso chiuso il quale poi si apriva sotto 

 dell'ammoniaca debole; diede il 26,1 p. e. d'anidride solforosa. Parrebbe dunque che 

 l'acetou-bisolfito d'anilina ;uio stato inalterato abbia ìa composizione : 



C 6 H'N, SH 2 0\ C s H«0. 



Questa formula richiede il 27,5 p. e. di SO 2 e la preparazione aveva senza dubbio 

 già perduta una piccola quantità dell' acido. 11 composto dell' acetonio col bisolfito 

 d'amilamina rassomiglia al derivato anilico tanto nell'aspetto quanto nelle proprietà 

 chimiche. Soluzioni acquose o alcoolicbe uon possono essere adoperate nella prepa- 

 razione di questi composti, siccome nell'evaporazione anco alla temperatura ordinaria 

 i costituenti del composto si volatilizzano insieme col solvente. 



All'occasione di una ricerca sui derivati dell'isatina eseguita da Laurent nel 1842 

 questo chimico aveva ottenuto un numero di composti cristallini trattando risatina o i 

 suoi cloro e bromo-sostituti con una soluzione bollente di un bisolfito alcalino, o trattando 

 coli' anidride solforosa la soluzione bollente di un isatato alcalino. Laurent ammette in 

 questi composti un acido isatosolforoso della composizione s H 7 tfS0 3 = C 8 H 3 N0 2 , SH 2 3 . 

 Però le proprietà di questi sali e specialmente quella di decomporsi istantaneamente 

 quando si vuole separarne la base per mezzo di un altro acido più forte , non of- 

 frono nessun appoggio all' ammissione di un acido copulato , particolarmente in ri- 

 guardo alla circostanza che gli acidi solforosi copulati sono dei composti assai sta- 

 bili. I due sali 



C 8 H 3 N0 2 , SKHO 3 

 C 8 HW, S(OT)H0 3 . 



si comportano piuttosto come i composti dei bisoìfiti alcalini colle aldeidi e cogli ace- 

 toni e ho difatti trovato che l'alta temperatura non entra per nulla nelle condizioni 

 di formazione di questi derivati dell'isatina. Si riesce colla maggior facilità ad ot- 

 tenerli coll'addizione diretta anco alla temperatura ordinaria. Anch'essi si ottennero 

 fino ad ora soltanto coi bisoìfiti dei metalli monovalenti (1). 



(i) I chimici che si sono occupati dell'isatina sapranno che questa sostanza rilascia sulla pelle 

 delle macchie di color arancio e di odore spiacevole. Coll'applicazione di una soluzione di un bi. 

 solfito alcalino queste macchie possono essere in parte scolorate e nel tempo stesso l'odore dimi- 

 nuisce assai d'intensità. 



