28 RICERCHE SOPRA I DERIVATI OELl'iSATIXA 



fu determiuata l'anidride solforosa secondo il metodo accennato in itna memoria an- 

 teriore e queste determinazioni condussero alle formule seguenti: 



Enantolbisolfitod'amilamina C S H«N, SH 2 s , C'H"0. 

 SO 2 trovato 22*7, calcolato 22,6 p. e. 



Valer albisolfitod'amilamina C 5 H'% SH 2 3 , C s H 10 0. 

 SO- trovato 24,8, calcolato 25,1 p. e. 



Un composto simile si ottiene coll'aldeide benzoica! Tutti questi composti sono so- 

 lubili nell'alcool e nell'acqua. I derivati enantico e benzoico cristallizzano dalla so- 

 luzione acquosa in grandi tavole risplendenti dell'aspetto dell'acido borico; il deri- 

 vato enantico cristallizza meno facilmente che quello benzoico. Se una soluzione ac- 

 quosa calda di bisoltìto d'anilamina viene saturata con essenza di mandorle amare, 

 allora si ottiene eoi raffreddamento una bellissima cristallizzazione ed un'altra quan- 

 tità si ricava coll'evaporazione lenta sull'acido solforico. Questi cristalli rinchiudono 

 dell'acqua e hanno la composizione : 



BensoilMsolfitod'amilamina C 3 H ,3 N, SH 2 3 , C'H 6 0-t-H 2 0. 

 SO 2 trovato 21,79, calcolato 21,84 p, e. 



La molecola d'acqua se ne va nel vuoto sopra 1' acido solforico. Volendosi asciu- 

 gare il composto a 100°, si osserva una eliminazione d'acqua, di anidride solforosa 

 e le aldeidi si decompongono colle basi organiche formandosi delle diamine simili a 

 quelle che ho descritte come prodotti dell'azione diretta delle amine sulle aldeidi. 

 L'enantolbisolfito d'amilamina si decompone p. e. nel modo seguente : 



2 (0 5 H"N, SH 2 3 , C'H"0) = 2S0 2 -+- 4H 2 -+- N 2 j |^JJ" 



Questa decomposizione si fa meno facilmente coi derivati delle aldeidi aromatiche 

 che con quelli delle aldeidi grasse e con quest'ultime tanto più facilmente quanto più 

 basso è il peso molecolare dell'aldeide. Una decomposizione analoga si fa sotto l'in- 

 fluenza degli alcali caustici o dei loro carbonati; gli acidi più forti eliminano le al- 

 deidi allo stato libero. 



Parimente ho già fatto osservare in un altro mio lavoro, che anco gli acetoni pos* 

 sono combinarsi coi bisolfiti di alcune basi organiche. I composti dell' acetonio nor- 

 male coi bisolfiti d'anilina e d'amilamina si manifestarono di una stabilità di gran 

 lungo inferiore a quella dei derivati aldeidici. Impiegandosi delle soluzioni eteree 

 dei costituenti, si può ottenere il composto dell'acetonio col bisolfito d'anilina sotto 

 forma di aghi bianchi aggruppati concentricamente , che però rimangono inalterati 



