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die Kohlensäure der eingebetteten Kalkknollen theilweise verdrängt 

 und diese dadurch zu Phosphoriten umgewandelt zu haben. 



Als Beweis für die secundäre Umwandlung durch Hinzutreten 

 von Phosphorsäure wenigstens eines beträchtlichen Theiles der 

 Hilseisensteinphosphorite führe ich noch an, dass die hier auf 

 secundärer Lagerstätte durchweg an Phosphorsäure reichen Roll- 

 stücke mit Artim. margaritatus und spinatus aus dem mittleren Lias 

 diese Eigenschaft auf ursprünglicher Lagerstätte nicht besitzen. 



Im Gegensatz zu Hrn. Vater (Zeitschr. d. Deutsch, geol. 

 Ges. 1884, p. 800) möchte ich die Ansammlung von Phosphorsäure 

 in den Phosphoriten, wenigstens des oberen Lias, vorwiegend auf 

 Zersetzungsprocesse von Knochenresten etc. zurückführen. 



Eine Thatsache, die mir in Zusammenhang mit der Erklärung 

 des Ursprungs der Phosphorite erst spät aufgefallen ist, und die 

 noch genauerer chemischer Daten bedarf, um zu Schlussfolgerungen 

 veranlassen zu können, glaube ich nicht unerwähnt lassen zu 

 dürfen. Die Jurensismergel, wie ich sie bei Salzgitter, Dornten 

 und Hildesheim beobachtet habe, waren ursprünglich von Schwefel- 

 kies durchsetzt. Fehlt derselbe, so ist er durch den bekannten 

 Oxydationsprocess zersetzt worden. So findet man in der Grube 

 Georg Friedrich bei Dornten in der oberen Etage des Tagebaues 

 in dem betreffenden Horizonte nur Phosphorite, weiter unten 

 Phosphorite mit Gyps und Eisenhydroxyd, ganz unten Schwefel- 

 kies und viel Bitumen. Auch das Auftreten der betreffenden 

 Schicht bei Hildesheim, einerseits bei den Zwerglöchern ohne 

 Gyps und Schwefelkies, andererseits im Eisenbahnkanale des 

 Bischofskampes mit Schwefelkies (hier an einer ursprünglich durch 

 mächtiges Diluvium bedeckten Stelle) lässt erkennen, dass der 

 Schwefelkies da, wo er fehlt, von der Oberfläche her durch 

 Atmosphärilien zersetzt wurde. Der bei dem Process entstandene 

 Gyps und das Eisenoxydhydrat wurden natürlich, namentlich in 

 der Nähe der Oberfläche, wieder ausgelaugt und fortgeführt. 



Die Frage, ob und in wie weit die bei dem Zersetzungsprocesse 

 etwa aus vorliandenen organischen Resten frei gewordene Phosphor- 

 öäure zur Anreicherung der Phosphorite oder event. zu ihrer Ent- 



