MIMMI AGLI ILIIILOIUI OLIIIIVII DALL'ALCOOL UMILILO 



MEMORIA DEL PROFESSORE STANISLAO CANNIZZAItO. 



Verso il 1842 il signor Ziniu scopriva che il nitrobenzene C'« H s Az O 2 (1) per 

 l'azione dell'idrogeno nascente si converte in un alcaloide C° iP A z H 2 , cui diede 

 il nome di benzidam. 



Poco dopo si dimostrò da Hofmann che la benzidam di Ziuin era identica con quel- 

 l'alcaloide che Fritzsche avea ottenuto dall'azione della potassa sopra l'indaco, al quale 

 avea dato il nome di anilina da anil nome portoghese dell'indaco. 



Era già noto che l'anilina di Fritzsche era identica alla cristallina che Uuverdorben 

 avea scoverto sin dal 1826 nei prodotti della distillazione distruttiva dell'indaco,- ed 

 all'alcaloide, che Runge aveva estratto dai prodotti della distillazione del catrame di 

 litantrace, ed a cui avea dato il nome di cianol (Kyanol, olio azzurro) dalla colorazione 

 che prende col cloruro di calce. 



11 nome di anilina fu dai chimici preferito agli altri nomi. 



La medesima reazione dell'idrogeno nascente fu da Ziuin e poi da altri chimici ap- 

 plicata ad altri derivati nitrici degl' idrocarburi, generando cosi una nuova classe di 

 alcaloidi artificiali , e da lavori ulteriori fu successivamente estesa ai derivati nitrici 

 di altri corpi, oltre gl'idrocarburi, e fu elevata a legge generale di trasformazione, in 

 virtù della quale l' idrogeno collegato al carbonio , potendo esser sostituito prima da 

 Az O 2 , poi per l'azione dell' idrogeno nascente ì'Az O 2 mutandosi in Az H 2 , trovasi 

 sostituito da quest'ultimo residuo. 



Questa trasformazione generale è stata sottomessa in questi ultimi anni ad un at- 

 tento studio, il quale ci ha messo sul cammino per iscoprire le trasformazioni inter- 

 medie che precedono la conversione finale del residuo Az O 2 nell'altro Az H 2 . Bat- 

 tendo tale via molti chimici hanno già accumulato fatti importanti che ci spieghe- 

 ranno la costituzione dei derivati dalla reazione di Zinin e delle materie da cui pro- 

 vengono. Scoverta la trasformazione del benzene in anilina, non tardò a nascere l'idea 

 di far subire un mutamento simile al toluene C JET 8 , omologo del benzene. Difatti 

 si ottenne il nitrotoluene C 7 H 7 Az O 2 e , facendo agire l' idrogeno nascente sopra 

 esso, Hofmann e Muspratt prepararono verso il 1845 un alcaloide, che dissero to- 

 luidina. 



(1) 17=1; = 16; G— 12. 



