$0 ALCALOIDI DERIVATI DìLl'aLCOOL BKSZiLICft 



rinforzati; dall'altro lato essi somigliano ai derivati nitrici del benzene e degli idrocar- 

 buri omologhi per il modo di comportarsi coll'idrogeno nascente; 



.">. — I fenati metilici, etilici, ecc. ^m ecc., non somigliano, né agli eteri com- 

 posti, in cui il fenile funzionerebbe da radicale acido, né agli eteri misti, in cui esso 

 funzionerebbe da radicale alcolico. Difatti il radicale alcolico in essi introdotto non si 

 distacca cosi facilmente , come suole avvenire nelle ultime due classi di composti. A 

 tal riguardo è notevole il fenato metilico C IP 0, ebe dà un derivato nitrico, il quale 

 per la reazione di Ziuiu mutasi in un alcaloide C H 9 AzO anisidma , come fanno 

 i derivati nitrici del benzene e degli omologia : il che rivela quanto i fenol ritengano 

 ancora della costituzione degli idrocarburi da cui derivano. 



La qnal cosa è confermata dal fatto eli e i fenol derivano dall' acido salicilico ed 

 omologhi come il benzene e toluene dagli acidi benzoico e toluico ; e viceversa , coi 

 fenol si riottengono gli acidi salicilico ed omologhi , come col benzene e toluene gli 

 acidi benzoico e toluico. 



Fu perciò che io dissi in un'altra mia memoria che i fenol possono considerarsi come 

 ossiaceteni, dando come Piria il nome di aceteni a tutti gli idrocarburi che derivano 

 dagli acidi analoghi all'acetico (1). 



(I) Ciò che è detto nel testo ci conduce ad ammettere che il residuo dell.acqua OH esi- 

 stente nei fenol è in uno stato diverso da quello esistente negli acidi e da quello esistente 

 negli alcoli. Seguendo il consiglio del mio amico e maestro Piria, darò un nome al re- 

 siduo dell'acqua Oli ossia all'ossigeno semisaturato dall'idrogeno; questo nome è ossidri- 

 le corrispondente al nome di ossimelile dato al residuo equivalente dell' alcool metilico 

 C H*0=zC H'-O — H. 



Ciò posto diremo esistere un ossidrile fenico, oltre quello alcoolico ed acido, i cui carat- 

 teri differenziali sono stati tanto bene riassunti e precisati da Kekule. 



Questi tre ossidrili diversi possono coesistere in un medesimo composto : cosi nell'acido 

 salicilico un ossidrile è allo stato acido e l'altro allo stalo fenico; il che costituisce una no- 

 tevole differenza tra esso e 1' acido lattico , nel quale i due ossidrili sono l' uno allo stato 

 acido e l'altro allo stato alcoolico. 



Nel dire che gli ossidrili sono in istato diverso, io non intendo nulla affermare sulla loro 

 rostituzione diversa; intendo soltanto riassumere il fatto del loro diverso modo di compor- 

 tarsi nelle trasformazioni. L' interpretazione dei fatti ci conduce a stabilire che il diverso 

 stato dell' ossidrile dipende dal modo come esso è connesso con gli altri costituenti del 

 corpo : così 1' ossidrile è allo stato acido tutte le volte che è connesso con C 0, carbonio 

 semisaturato dell' ossigeno , è allo stato alcoolico tutte volte che è connesso con C II 3 o 

 con C 11 3 C li 2 ecc. cioè carbonio saturato sia per % da IP, sia per 2 / t da H* e per % 

 da altro carbonio. 



Resta a dimostrare il modo speciale come 1' ossidrile fenico è connesso cogli altri atomi 

 di carbonio e di idrogeno costituenti il così detto fenile. 



L'ipotesi che Kekule ha pubblicata ultimamente sulla costituzione delle serie aromatiche, 



