ALCALOIDI IIER1VATI DAU,'aI.COOI< IlENZILlCO #1 



Dapoiehò i'u posta tanto bene in chiaro la differenza tra i fcnol e gli alcoli, era 

 naturale il dimandarsi se le ammiue derivato dai primi erano identiche, o invece iso- 

 mere coii quelle derivato dai secondi. Nella scric benzoica dovea sperarsi la risposta 

 a tale domanda. — Pi fatto non può restar dubbio che la toluidina sia per il cresol 

 ciò che l'anilina è per il fenol; egli è vero che , a quel che mi sappia , col cresol e 

 l'ammoniaca non si è preparata ancora la toluidina, ma da essa per l'azione dell'aci- 

 do nitroso , se non si è ottenuta una sensibile quantità di cresol , si sono però otte- 

 nuti i derivati nitrici di esso. 



Ciò posto, per risolvere il quesito fatto non bisognava far altro, che preparare col 

 metodo di Wurtz , o con quello di Hofmann la benzilammina primaria e compararla 

 con la toluidina. 



A questo intendimento, sin dal 1856, io mi proposi studiare le animine derivate dal- 

 l'alcool benzilieo; ma allora per una disgrazia avvenuta non potei studiare che la sola 

 tribenzilammina; perocché essendosi rotto il vaso in cui era contenuto il prodotto della 

 reazione del cloruro di beuzile sopra la soluzione alcoolica di ammoniaca, io perdei 

 tutta la parte liquida, e non potei ricuperare che soltanto la solida, cioè la triben- 

 zilammina. 



Colle esperienze che narrerò in questa memoria salderò il debito , che mi credo 

 avere verso i chimici, di compire tale studio. 



In questo frattempo, nel difetto di una risposta sperimentale, i chimici hanno con- 

 tinuato a riguardare la toluidina come la benzilammina primaria; ed io stesso, osser- 

 vando come dal medesimo toluene si poteva ottenere da un lato 1' alcool benzilieo, e 

 dall'altro la toluidina, nelf intraprendere queste esperienze, non credeva improbabile 

 che esse dovessero riescire alla conferma di tale opinione. 



La risposta delle esperienze fu però contraria, avendo dimostrato : 



1. che la monobenzilammina ha caratteri fisici e chimici tutti diversi dalla to- 

 luidina, e che la prima somiglia assai più della seconda alle animine alcooliche di 

 Wurtz; 



2. che il radicale eresile CU 7 , contenuto nella toluidina, mantiene la sua co- 

 stituzione diversa dal benzile C H' 1 nei derivati; perocché, sostituendo nella toluidi- 

 na 2 H con 2 benzili, si ottiene un corpo isomero e non identico con la tribenzilam- 

 mina. 



apre con belle speranze questo nuovo campo d'investigazione. Egli suppone che nella ben- 

 zina gli atomi di carbonio fossero concatenati così : ognuno di essi è saturato per % da 

 uno, per % da un altro atomo di carbonio, e per '/ 4 da H. Se in luogo di H si pone OH. 

 allora questo ossigeno semisaturato sarà connesso con carbonio saturato per le altre 3 / 4 parti 

 della sua capacità da altro carbonio ; il che costituirebbe un modo di connessione diverso 

 da quello che suole avere l'ossidrile acido o l'ossidrile alcoolico. 



Prima però di ammettere definitivamente V ipotesi di Kekule bisogna aspettare che altri 

 esperimenti la confermino. 



Oiorn. di Scienze A'alwr. ed Econom. Voi. I. Il 



