S2 ALCALOIDI DERIVATI DALL'ALCOOL BEXZILICO 



Questi risultati ci conducono ad ammettere , che il cloro agendo sul toluene non 

 sostituisce il medesimo atomo d'idrogeno che è sostituito dal nitrile AzO : per l'azione 

 dell' acido nitrico ; nel primo caso ciò che rimane del toluene costituisce il radicale 

 benzile, nel secondo caso il eresile. 



Descriverò ora le esperienze. 



Per distinguere nelle formolo i due radicali isomeri userò di apporre Va al benzile 

 (C H') n e la b al eresile (C JT') 6 . 



Ho preparato la monobenzilammina per l'azione del cloruro di benzile {CIV) a CI sopra 

 l'ammoniaca; qualche volta ho usato il cloruro di benzile proveniente dall'azione del- 

 l'acido cloridrico sopra l'alcool benzilico, qualche altra volta quello proveniente dalla 

 azion del cloro sul toluene : 1' uno e 1' altro mi han dato gii stessi risultati , ciò che 

 conferma la loro identità. 



Ho mischiato il cloruro di benzile con venti volte il suo volume di soluzione alcoo- 

 lica satura di ammoniaca , ed ho lasciato il miscuglio in un vaso chiuso alla tempe- 

 ratura dell' ambiente. Dopo ventiquattr' ore circa, si è visto apparire un corpo solido 

 ia aghi e lamine, la quantità del quale successivamente crebbe per circa due giorni 

 consecutivi. Quando parve che la reazione era compita, raccolsi sul filtro il corpo so- 

 lido depostosi, il quale, fuso ed agitato nell'acqua bollente e cristallizzato nell'alcool, 



costituisce la tribeuzilammina pura Az(C H 1 ) a , che ho già descritto sin dal 1850. 



(C #')« 



Ho posto a distillare la soluzione alcoolica filtrata, ed ho fatto svaporare a bagno 

 maria il residuo. — Così ho ottenuto una .massa solida più o meno colorata, la quale 

 contiene una porzione di tribeuzilammina, rimasta disciolta nell'alcool, e gl'idroclorati 

 della monobenzilammina e della dibenzilammina. Trattando con l'acqua bollente, questi 

 ultimi si disciolgono, e la tribenzilammina si fonde separandosi allo stato oleoso; col 

 raffreddamento si solidifica, e cosi si raccoglie sopra un filtro. Questa porzione di tri- 

 benzilammina snol essere colorata , ma con un certo numero di cristallizzazioni nello 

 alcool se ne può ottenere una notevole quantità bianca e pura. 



Ho concentrato a bagno maria la soluzione acquosa filtrata nella quale son conte- 

 nuti gl'idroclorati; quando la soluzione è stata tanto concentrata , che anche a caldo 

 è cominciato a separarsi un solido, allora l'ho lasciato raffreddare; si è cosi deposto 

 un sale in lamine perlacee , che in gran parte è l' idroclorato della dibenzilammina ; 

 la quale descriverò quando l'avrò meglio depurata e studiata. 



Le acque madri, separate per filtrazione dal sale precedente, contengono in gran 

 parte l'idroclorato della monobenzilammina, con un po' del sale dell'altro alcaloide. Se 

 ne tira la monobenzilammina impura col metodo seguente. Si aggiunge della potassa 

 in eccesso, viene a galleggiare un liquido oleoso; per meglio separarlo si agita il tutto 

 con etere, e si decanta la soluzione eterea dell'alcaloide. Si distilla a bagno maria la 

 più gran parte dell'etere; e l'alcaloide che resta, mischiato ancora con un po' di etere, 

 si lascia in contatto con della potassa solida, la quale serve a disseccarlo ed a pre- 

 servarlo dall' azione dell'acido carbonico. Dopo uno o due giorni si separa l'alcaloide 



