ALCALOIDI DERIVATI DAU'.IU'OOI, BENZILICO 83 



dalla potassa solida, e da quel po' di soluzione satura di essa che si è formata e de- 

 posta al l'ondo, e si distilla iu un apparecchio disposto in modo che l'aria vi entri 

 priva di acido carbonico. 



Ho raccolto i prodotti sino a circa 200°, frazionandoli iu tre porzioni, nella prima 

 delle quali ò contenuto il po' d'etere rimasto; ho avuto nella storta un residuo resinoso 

 che non è certamente dovuto alla monobenzilammiua ma ad altre materie (special- 

 mente l'alcaloide secondario) che l'accompagnano. Mi sono accorto che tutte e tre le 

 frazioni distillate contenevano, oltre la monobenzilammiua, una piccola quantità di ma- 

 teria estranea trascinata nella distillazione , perchè aggiungendovi acqua non si scio- 

 glievano completamente, come fa la monobenzilammiua pura , ma il liquido rimaneva 

 torbido. Questa materia che non si scioglie nelle acque pare che sia l'alcaloide secon- 

 dario, il quale è un liquido oleoso che solo non può distillarsi senza notevole decom- 

 posizioue, ma pare sia trascinato in considerevole quantità da' vapori della monoben- 

 zilammiua; inoltre esso solo è insolubile nell'acqua ma pare si disciolga sensibilmente 

 in una soluzione acquosa concentrata di monobenzilammiua: cosi che quando in questa 

 ultima esiste una piccola quantità dell'altro alcaloide, avviene che versando poca acqua 

 si fa ima soluzione limpida, la quale s'intorbida continuando ad aggiungere acqua. È 

 facile il prevedere inoltre che la presenza di una piccolissima proporzione di diben- 

 zilammiua può sfuggire alla reazione coll'acqna , rimanendo disciolta nella soluzione 

 anche diluita dell'alcaloide primario; ciò che ci spiegherebbe alcuni risultati di analisi 

 che più sotto esporremo. 



Ho messa ogni cura per ottenere la monobeuzilainmina pura, almeno in quello stato 

 che si mischia all' acqua iu tutte le proporzioni. Una seconda distillazione frazionata 

 non bastò a raggiungere tale meta , lasciò solo sperare che si sarebbe toccata ripe- 

 tendo più volte tale operazione cou quantità considerevole di materia. Ma io sinora 

 nou ho avuto mai nelle mani 100 grammi di tale alcaloide. Perciò ho adottato il se- 

 guente metodo di depurazione, fondato sull'idea che, essendo la dibenzilammiua un al- 

 caloide più debole ed insolubile, deve essere precipitato dalla mouobeuzilammiua. 



Divisi perciò in quattro parti la soluzione acquosa torbida di mouobeuzilammiua; tre le 

 saturai cou acido cloridrico, le ultime goccie d'acido che si versarono fecero divenire 

 il liquido chiaro; aggiunsi allora l'altra parte di soluzione alaclina, tutto il miscuglio 

 divenne assai torbido, agitai con etere che sciolse tutta la materia che intorbidava ; 

 svaporato l'etere rimase un alcaloide oleoso, nel quale si era concentrata la più gran 

 parte di materia estranea esistente nella beuzilammina. Nella soluzione acquosa lim- 

 pida versai qualche goccia di ammoniaca che intorbidava ed estrassi coU'etere il poco 

 d'alcaloide reso libero; ripetei queste operazioni sinché mi parve che l'ammoniaca non 

 intorbidava più , e 1' alcaloide estratto si scioglieva completamente nell' acqua. Allora 

 versai nel liquido soluzione di potassa e coU'etere estrassi tutto l'alcaloide reso libero; 

 il quale privato d'etere per distillazione, poi diseccato sulla potassa fusa fu sottomesso 

 alla distillazione, escludendo l'acido carbonico dell'aria. 



Si raccolse cosi una parte dell'alcaloide che distillò tra 181° e 182° a tale stato 

 di purezza che uon intorbidava l'acqua; le ultime porzioni però che passavano sopra 



