84 ALCALOIDI DERIVATI DALL'ALCOOL BENZILICO 



182° davano eoll'acqua un sensibile intorbidamento : il che rende probabile che anche 

 nelle prime porzioni vi fosse alcaloide secondario, però in cosi piccola quantità da re- 

 stare disciolto in una soluzione anche diluita di monobcnzilammina. 



Ho impiegato altra volta un altro processo di depurazione che mi ha dato buoni 

 risultati. 



Nella monobenzilammina depurata alla meglio con due distillazioni feci passare una 

 corrente di acido carbonico perfettamente secco ; si formò con sensibile elevazione di 

 temperatura un corpo solido bianco; lo lavai con etere il quale portò via l'alcaloide 

 secondario che non assorbe 1 ' acido carbonico. Disciolsi quindi «eli* acido cloridrico il 

 carbonato cosi lavato, e feci cristallizzare alternativamente nell'acqua e nell' alcool lo 

 idroclorato formatosi. Ne trassi quindi l'alcaloide col metodo sopra indicato, lo seccai 

 colla potassa e lo distillai; ottenui cosi la monobenzilammina pura. 



Spinto dal vivo desiderio di avere una notevole quantità di tale corpo, onde stu- 

 diarlo completamente, feci molti tentativi per ricercare se era possibile l'eliminare la 

 formazione dell'alcaloide terziario e secondario in guisa da convertire tutto il cloruro 

 di benzile in alcaloide primario. 



Variai la concentrazione della soluzione alcoolica ammoniacale, variai la temperatura» 

 feci passare una corrente di ammoniaca secca sul cloruro di benzile bollente; ottenni 

 sempre piccola quantità della benzilammina primaria e maggiore della terziaria e se- 

 condaria. Giunsi allo stesso risultato, avendo scaldato per lungo tempo a 100° in un 

 tubo chiuso il cloruro di benzile con una soluzione acquosa di ammoniaca. 



Nello stesso intento volli preparare la benzilammina primaria col metodo di Wurtz. 



Affine di ottenere il ciauato beuzilico C^IPGAzO posi cloruro benzilico, alcool e 

 cianato potassico in un pallone connesso con un apparecchio che condensando l'alcool 

 distillato lo faccia ricadere nel pallone; scaldai per più giorni. Quando mi couvinsi che 

 non si formava più cloruro potassico, distillai l'alcool, restò nel pallone una massa pa- 

 stosa; aggiunsi acqua bollente, una parte si sciolse e l'altra si separò allo stato oleoso. 

 Quest' olio separato e lasciato a sé stesso cristallizza parzialmente ; lavato con alcool 

 freddo ed etere lascia una materia cristallina bianca, la quale cristallizzata più volte 

 uell'alcool bollente e lavata con alcool freddo, pare avere la composizione della diben- 



(11 JJ1 A„ TT 



zilurea CO c^H'i-H— ^" 5 H^^O, come risulta dalle analisi seguenti: 



I. 0",275 di materia hanno dato 0°,183 di acqua e 0°,7G1 di acido carbonico; 



II. 0°,2S9 » • 0M84 » 0°,798 



III. 0°,297 » » 0M95 » 0°,825 



IV. 0°,3285 » .' 0°,209 » 0°,909 



