ALCALOIDI DERIVATI DALL'ALCOOL DKNZILIOO 8 ) 



Dai quali risultati si ricava la composizione centesimale seguente : 





i. 



ii. 



HI. 



IV. 



Teoria 



Carbònio . 



75,47 



75,10 



75,75 



75,46 



C u 75,00 



Idrogeno . 



7,39 



7,07 



7,29 



7,00 



/y° 6,66 



Azoto . . 











Az*- ìl',66 



Ossigeno . , 











C,G8 



100,00 



L'eccesso di carbonio può attribuirsi ad una piccola quantità di materia estranea 

 della quale non si è potuto depurare la dibenzilurea, non ostante le ripetute cristal- 

 lizzazioni. 



La dibenzilurea è una materia cristallizzata in aghi sottilissimi riuniti in fàsci, me- 

 diocremente solubile nell'alcool freddo, assai più nel bollente, un poco solubile nello 

 etere; fonde tra 160° e 167°; scaldato sopra di 300° si scompone. 



Nella preparazione di essa col metodo descritto se ne ottiene pura una piccolissima 

 quantità , la più gran parte rimane disciolta nella massa di alcool che si é costretto 

 impiegare per cristallizzarla e lavarla sufficientemente, mischiata ad altre materie che 

 ne abbassano il punto di fusione. 



Mirando in tali ricerche non tanto allo studio dei derivati cianici dell' alcool ben- 

 zilico quanto alla scoverta di un metodo per mezzo di cui convertire tutto il cloruro 

 di benzile nella benzilammina primaria, ho impiegato per la preparazione di quest'ul- 

 tima la dibenzilurea impura, tal quale esiste nella soluzione alcoolica. 



L'ho perciò mischiata con potassa ed ho distillato. Si raccoglie prima l'alcool e poi 

 incomincia a passare un liquido alcalino che si scioglie nell' acqua , poi un altro che 

 non si scioglie ed infine un olio che col raffreddamento si solidifica. Questi prodotti 

 successivi della distillazione sono miscugli in varie proporzioni delle tre benzilammine, 

 primaria , secondaria e terziaria. Per separare la primaria pura ho applicato i due 

 metodi di depurazione sopra descritti. 



Io non posso attribuire la origine dell'alcaloide secondario e del terziario, né alla 

 dibenzilurea, né al cianato di benzile, se pur ve ne fosse, ma parai che essi proven- 

 gono dalle materie estranee; anzi probabilmente si sono formati, contemporaneamente 

 alla dibenzilurea, per l'azione del cloruro di benzile sull'ammoniaca proveniente dalla 

 lenta decomposizione del cianato potassico. La distillazione non farebbe che separarli 

 dalla dibenzilurea, la quale pura darebbe il solo alcaloide primario. 



Alcune esperienze fatte confermerebbero tale supposizione; ma io proseguirò lo studio 

 della dibenzilurea e ne pubblicherò i risultati in una memoria a parte. 



Per ora , checché ne sia della cagione per cui coi prodotti dell' azione del cianato 

 di potassa sul cloruro di benzile non ho potuto ottenere la benzilammina primaria iso- 

 lata, il fatto sta che io non raggiunsi tale scopo che mi era proposto. 



