ALCALOIDI DERIVATI DALL' ALCOOL BEXZILICO 89 



il eloroplatinato precipitatosi giallo divieti poi roseo e poi colore cioccolatte, con una 

 composizione variabile; qualche altra volta il precipitato si fa già alterato. Pare dunque 

 clic il eloroplatinato si alteri rapidamente, forse in contatto dell'eccesso di cloruro di 

 platino, e che la presenza dell'etere lo preservi da tale alterazione. 

 L'alcaloide libero sottomesso all'analisi mi ha dato i risultati seguenti : 



i. ii. 



Materia 0",278 0°,379 



Acqua 0°,182 0°,261 



Acido carbonico 0°,901 1°,230 



Da questi risultati si ricava la composizione centesimale seguente che si compara 

 con quella dedotta dalla formula C n R u Az. 



I. II. Teoria 



Carbonio . . 



. . 88,13 



88,50 



C 4 ' 



87,00 



Idrogeno . . 



. . 7,64 



7,65 



#2, 



7,46 



Azoto , . . 



« * 





ASI 



4,94 



100,00 



Il eloroplatinato ha dato i risultati seguenti che confermano la formula dell' alca- 

 loide: 



0°,690 hanno lasciato 0°,136 di platino; cièche fa 19,71 per 100. 

 0°,761 hanno lasciato 0°,1517 ciò che fa 19,93 per 100. 



La teooia richiederebbe 20,05. 



Il piccolo eccesso di carbonio dato dall' analisi deve certamente attribuirsi ad una 

 depurazione incompleta e forse anche alla pronta alterabilità di esso. 



Dall'esame dei caratteri della cresildibenzilammina non può restare alcun dubbio che 

 essa è diversa dalla tribenzilammina, la quale cristallizza in laminette, fonde verso 93°, 

 è inalterabile all'aria e fa un idroclorato stabile in presenza dell'acqua, ed un cloro- 

 platinato che non si altera in presenza di un eccesso di cloruro di platino. Compa- 

 rando le due ammine terziarie si scopre che la cresildibenzilammina è meno stabile ed 

 è alcaloide più debole della tribenzilammina come la monocresilammina (toluidina) è 

 più debole e meno stabile della monobenzilammina. 



Dalle esperienze narrate in questa memoria risulta dunque : 



1. che vi sono due monammiue diverse ed isomere corrispondenti l'ima al fenol 

 cresilieo, l'altra all'alcool benzilico; 



2. che la prima è un alcaloide meno enorgico della seconda la quale sola somiglia 

 alle animine alcooliche di Wurtz; 



3. che sostituendo nell'una e nell'altra i due atomi d'idrogeno restanti dell'am- 

 moniaca si fanno due ammine terziarie isomere , nelle quali si mantiene !a diversità 

 •di energia e di stabilità delle due mouammine da cui derivano. 



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